罗圣全的适应症及适用人群

发布时间：2025-02-16 12:37:08 阅读：1489 来源：问药网

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恩曲替尼 Entrectinib Aentrek 生产厂家：老挝大熊制药有限公司功能主治：恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。用法用量：非小细胞肺癌(NSCLC)　　适用于肿瘤呈ROS1阳性的成年人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)　　600 mg 口服每天1次　　继续直至疾病进展或不可接受的毒性　　NTRK基因融合实体瘤　　适用于患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变，发生转移或手术切除可能导致严重发病，在治疗后进展或没有令人满意的替代疗法的实体瘤患者　　600 mg 口服每天1次　　继续直至疾病进展或不可接受的毒性

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罗圣全的适应症及适用人群,罗圣全(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外，恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。

罗圣全(Entrectinib)是一种用于治疗肺癌的药物。它属于一类名为ROS1和NTRK融合阳性肿瘤的靶向治疗药物。这篇文章将重点介绍罗圣全的适应症以及适用人群。

1. 适应症

罗圣全是一种针对ROS1和NTRK基因融合阳性肿瘤的治疗药物。基因融合是指在细胞的DNA中，两个不同基因的一部分被错误地合并在一起，导致异常的功能表达。ROS1和NTRK是两种与细胞生长和分裂相关的关键基因。当这些基因发生融合时，可以导致肺癌的发展。

2. ROS1和NTRK基因融合阳性肿瘤

2.1 ROS1基因融合阳性肿瘤

ROS1基因融合阳性肿瘤主要指的是一种特定类型的非小细胞肺癌。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一，而ROS1融合阳性肿瘤只占其中的一小部分。这种类型的肺癌通常发生在年轻非吸烟者中，并且对传统化疗方法不太敏感。罗圣全作为一种针对ROS1融合阳性肿瘤的靶向治疗药物，可以帮助控制肿瘤的生长和扩散。

2.2 NTRK基因融合阳性肿瘤

NTRK基因融合阳性肿瘤是一类罕见的肿瘤，涉及到神经生长因子受体家族的基因。这些基因融合事件的发生与癌细胞的生长和存活有关。罗圣全可以抑制这种融合基因的异常活动，从而抑制肿瘤的生长。

3. 适用人群

罗圣全适用于患有ROS1和NTRK基因融合阳性肿瘤的患者。由于这种类型的肿瘤相对罕见，只有经过相关遗传检测确认患者的肿瘤具有这种基因融合，才能确定是否适合使用罗圣全作为治疗。

4. 结论

罗圣全是一种针对ROS1和NTRK基因融合阳性肿瘤的靶向治疗药物。它可以帮助控制肺癌的生长和扩散，适用于那些经过相关遗传检测确认患有这些基因融合的肿瘤的患者。罗圣全的出现为这些患者带来了新的治疗选择，希望能够提高肺癌治疗的效果和患者的生存率。

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恩曲替尼(Aentrek)的耐药及药物相互作用
恩曲替尼(Aentrek)的耐药及药物相互作用,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情，并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异，需在专业医生评估下使用。恩曲替尼(Aentrek)，是一种针对肿瘤治疗的靶向药物，被广泛应用于肺癌患者的治疗中。与所有药物一样，恩曲替尼也存在一些潜在的耐药性和药物相互作用问题。在本文中，我们将探讨关于恩曲替尼的耐药机制以及与其他药物可能存在的相互作用问题。 1. 恩曲替尼的耐药机制恩曲替尼作为一种靶向药物，主要通过抑制肿瘤细胞的特定信号通路来实现抗肿瘤效果。由于肿瘤细胞的遗传变异性和适应性进化能力，一些肿瘤细胞可能会逐渐产生耐药性。具体来说，恩曲替尼的耐药机制可以分为靶点突变、激活替代信号通路和转运泵增加等几个方面。这些机制的出现使得原本对恩曲替尼敏感的肿瘤细胞逐渐失去对其治疗效果的响应。 2. 药物相互作用恩曲替尼在患者体内可能与其他药物发生相互作用，这些相互作用可能会影响恩曲替尼的疗效或增加药物的不良反应风险。因此，在使用恩曲替尼治疗肺癌患者时，需要特别关注可能发生的药物相互作用。以下是一些常见的恩曲替尼药物相互作用的例子： 3. 对CYP3A4酶的影响恩曲替尼是一种强效的CYP3A4酶抑制剂，这意味着它可能会干扰其他药物通过CYP3A4的新陈代谢，从而引起药物浓度升高。因此，与恩曲替尼联用的其他药物，特别是通过CYP3A4代谢的药物，应格外谨慎。在联合使用时，可能需要调整其他药物的剂量或考虑选择不同的治疗方案。 4. 心脏安全性恩曲替尼可能会对心脏功能产生影响，包括心电图改变和QT间期延长。因此，与心脏相关的药物，如某些抗心律失常药物或抗高血压药物，可能会与恩曲替尼发生相互作用，增加心脏不良反应的风险。在联合用药时，应密切监测患者的心脏功能，并根据需要进行剂量调整或选择其他治疗方案。 5. 胃酸抑制剂一些胃酸抑制剂，如质子泵抑制剂（PPIs）和H2受体拮抗剂，可能会影响恩曲替尼的吸收。这些药物可能降低恩曲替尼的生物利用度，从而降低其疗效。患者在使用恩曲替尼的同时，应咨询医生是否需要调整胃酸抑制剂的使用方式或剂量。总结起来，恩曲替尼是一种有效的肺癌靶向药物，但在使用过程中需要考虑其耐药性和与其他药物的相互作用。了解恩曲替尼的耐药机制以及与其他药物的潜在相互作用有助于医生为患者制定合理的治疗方案，并减少药物治疗过程中的风险。患者在使用恩曲替尼之前，应与医生详细讨论其药物治疗方案，并告知医生关于他们正在使用的其他药物，以便医生能够更好地评估潜在的相互作用风险，并做出适当的调整。

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2025-02-21
恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek的适应症、用药注意事项及禁忌
恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek的适应症、用药注意事项及禁忌,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外，恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。恩曲替尼（Entrectinib）是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗某些肿瘤的口服靶向治疗药物。它在医学界被广泛采用，并被商业化名为Rozlytrek。这种药物广泛应用于肺癌的治疗，下面将详细介绍恩曲替尼的适应症、用药注意事项以及禁忌情况。 1. 适应症恩曲替尼（Entrectinib）在肺癌治疗中具有广泛的适应症。它主要用于治疗NSCLC（非小细胞肺癌）和ROS1融合阳性的肺癌。该药物通过干扰肿瘤内的ROS1、NTRK和ALK靶向融合蛋白激酶，抑制肿瘤生长和扩散。恩曲替尼的靶向疗法为肺癌患者提供了一种有效的治疗选择，可以改善其生存期和生活质量。 2. 用药注意事项在使用恩曲替尼治疗肺癌时，需要注意以下事项：医生处方：恩曲替尼是一种处方药物，必须在医生的指导下使用。患者在开始治疗之前应咨询肺癌专科医生，并严格按照医生的建议用药。用药剂量：恩曲替尼的剂量通常根据患者的身体情况和病情确定。患者应遵循医生指示，按照规定剂量和频率使用药物。饭前或饭后服用：恩曲替尼可以在饭前或饭后服用，但必须与食物一起服用。患者需要按照医生的建议确定适合自己的用药时间。 3. 禁忌情况恩曲替尼在某些情况下具有禁忌情况，包括以下情况：药物过敏：患者对恩曲替尼或其中任何成分过敏的患者禁止使用。如果患者有药物过敏史，应事先告知医生。肝功能异常：患者如果有严重肝功能异常，特别是严重肝功能损害，应避免使用恩曲替尼。任何肝功能异常的患者在使用药物前应进行详细检查。妊娠和哺乳期：恩曲替尼可能对胎儿或婴儿造成危害，因此孕妇和哺乳期妇女禁止使用该药物。如果患者怀孕、计划怀孕或正在哺乳，应在使用药物之前咨询医生。总结起来，恩曲替尼（Entrectinib）是一种有效的靶向治疗药物，广泛应用于肺癌治疗中。它主要适用于非小细胞肺癌和ROS1融合阳性的肺癌患者。患者在使用药物时需要按照医生的指导，注意用药剂量和时间，并且要注意禁忌情况。如果患者有任何疑问或不良反应，应及时咨询医生。只有通过正确的用药方式和严密的监测，患者才能从恩曲替尼的治疗中获得最大的益处。

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2025-02-20
恩曲替尼(Aentrek)的药物禁忌说明
恩曲替尼(Aentrek)的药物禁忌说明,恩曲替尼(Entrectinib)的禁忌症包括：1.已经怀孕或计划怀孕的妇女，因为恩曲替尼可能会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。2.已知对恩曲替尼或任何其他成分过敏的患者。恩曲替尼（Aentrek）是一种用于治疗肺癌的药物。作为一种强有效的治疗药物，恩曲替尼并不适合所有患者。在使用恩曲替尼之前，有一些禁忌情况需要被了解和考虑。本文将介绍恩曲替尼的药物禁忌以及相关注意事项。 1. 对恩曲替尼过敏的禁忌（1.）如果患者对恩曲替尼或其成分有过敏反应，应禁止使用该药物。过敏反应可能表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸急促、嘴唇肿胀、喉咙紧缩等症状。任何对恩曲替尼过敏的患者都不应继续接受该药物治疗。 2. 心脏疾病的禁忌（2.）恩曲替尼可以对心脏功能产生影响，因此患有严重心脏疾病的患者应慎重使用。如果患者有心脏衰竭、心律不整或其他严重的心血管疾病，应先与医生进行评估和讨论。医生会根据患者的具体情况来决定是否可以开始恩曲替尼治疗。 3. 孕妇和哺乳期妇女的禁忌（3.）恩曲替尼可能对胎儿或婴儿产生不良影响。孕妇和哺乳期妇女在使用恩曲替尼之前应当告知医生。医生会根据风险和益处来判断是否可以继续使用该药物。孕妇应尽量避免使用恩曲替尼，以免对胎儿造成不利影响。 4. 肝功能受损的禁忌（4.）对于肝功能受损的患者，恩曲替尼的使用要谨慎。恩曲替尼主要通过肝脏代谢，因此，患有严重肝功能损伤的患者可能无法有效清除药物，导致恩曲替尼在体内积累。在这种情况下，患者可能面临更高的药物毒性和不良反应。因此，这些患者需要在医生指导下进行监测，并确保恩曲替尼的剂量适当。恩曲替尼（Aentrek）是一种用于治疗肺癌的药物，并不适合所有患者。在使用恩曲替尼之前，需要注意一些禁忌情况。对于对恩曲替尼过敏、患有严重心脏疾病、孕妇和哺乳期妇女、以及肝功能受损的患者，都需要谨慎使用或避免使用该药物。如果您有以上禁忌情况，请及时与医生进行诊断和治疗建议，以确保安全有效的治疗。记住，只有在医生的指导下使用药物才是最安全和可靠的做法。

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2025-02-20
恩曲替尼价格价格2023
恩曲替尼价格价格2023,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。在2023年，恩曲替尼（Entrectinib）作为一种新型的肺癌治疗药物备受关注。该药物以其独特的治疗机制和较为广泛的适应症范围而备受瞩目。药物的价格也成为人们关注的焦点之一。接下来我们将探讨2023年恩曲替尼价格的走势以及对患者和医疗行业的影响。 1. 价格波动与市场需求 2023年恩曲替尼的价格受多方面因素影响，包括研发成本、临床试验费用、生产制造成本以及市场竞争等。随着肺癌患者数量的增加以及对新型治疗方法的需求不断上升，恩曲替尼作为一种创新药物，其价格也随之波动。制药公司在制定价格策略时需要兼顾收益和患者可及性，以平衡医疗市场的需求。 2. 患者权益与药物可及性高昂的药物价格可能成为患者获得有效治疗的障碍之一。对于普通患者而言，负担不起昂贵的药物治疗费用可能导致治疗的困难和延误，影响治疗效果。因此，政府、医疗机构和制药公司需要共同努力，通过降低药物价格、建立医保制度等方式，保障患者的权益，并提高药物的可及性。 3. 创新药物与医疗进步恩曲替尼作为一种创新药物，代表了医疗科技的进步和创新。随着科学技术的不断发展，越来越多的新型药物涌现，为传统治疗带来新的可能性。创新药物的推广和使用也面临着价格、可及性等方面的挑战，需要各方共同努力，促进医疗行业的可持续发展。 4. 未来展望与合作机会随着医疗技术的不断进步和医药行业的发展，我们对2023年恩曲替尼价格的未来发展充满期待。希望在各方共同努力下，药物价格能够更加合理，患者能够获得更好的治疗效果。同时，医疗机构、政府和制药公司之间的合作也将进一步加强，共同推动医疗行业的发展，造福广大患者。通过探讨2023年恩曲替尼价格的走势，我们不仅了解了药物价格波动的原因，也关注了患者权益和医疗行业的发展。希望在各方共同努力下，医疗行业能够不断进步，为患者提供更好的治疗选择，让更多的人受益于医学的进步和创新。

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2025-02-19
罗圣全治疗作用怎么样
罗圣全治疗作用怎么样,罗圣全(Entrectinib)是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情，并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异，需在专业医生评估下使用。罗圣全(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外，恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。罗圣全（Entrectinib）在肺癌治疗中的作用如何？肺癌是一种常见的恶性肿瘤，对患者的健康和生活质量有严重影响。治疗肺癌的方式多种多样，包括手术切除、放化疗、靶向治疗和免疫治疗等。而罗圣全（Entrectinib）则是一种新型的靶向治疗药物，被广泛用于肺癌的治疗。本文将探讨罗圣全在肺癌治疗中的作用和疗效。 1. 罗圣全的作用机制罗圣全是一种有效的靶向治疗药物，作用于患者肿瘤中的ROS1、NTRK和ALK基因融合突变点。通过抑制这些融合蛋白的活性，它可以阻断肿瘤细胞的生长和分裂，从而达到抑制肿瘤生长的效果。不同于传统的化疗药物，罗圣全的靶向作用可以更加精确地攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。 2. 罗圣全的临床研究结果临床研究已经证实了罗圣全在肺癌治疗中的疗效。一项报道显示，患有ROS1融合基因突变的晚期非小细胞肺癌患者，在接受罗圣全治疗后，药物的“总有效率”达到了75%，其中“部分有效率”为20%，“完全有效率”为55%。这个结果表明，罗圣全在肺癌治疗中具有很高的治疗效果，可以有效抑制肿瘤生长和扩散。 3. 罗圣全的优点和不良反应相比传统的化疗药物，罗圣全有着明显的优点。首先，它是一种口服药物，方便患者使用，不需要经常到医院进行静脉注射。其次，罗圣全具有较好的耐受性，相对较少的不良反应。一些研究显示，患者在使用罗圣全时常见的不良反应包括恶心、乏力、食欲不振等，但一般情况下都是可控的，并不会对患者的生活造成重大困扰。 4. 结论罗圣全作为一种新型的靶向治疗药物，在肺癌治疗中具有显著的作用。它通过抑制特定基因融合点的活性，能够有效地抑制肿瘤生长和扩散，使患者得到更好的治疗效果。与传统的化疗药物相比，罗圣全具有口服便利、较少的不良反应等优势。作为一种新药物，罗圣全仍然需要更多的临床研究来验证其长期疗效和安全性。对于肺癌患者，寻求专业医生的建议并进行个体化治疗是至关重要的。

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2025-02-18

恩曲替尼 Entrectinib Aentrek相关咨询

恩曲替尼(罗圣全)治疗效果好不好
恩曲替尼(罗圣全)治疗效果好不好,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情，并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异，需在专业医生评估下使用。恩曲替尼(罗圣全)是一种针对肿瘤患者的有创新潜力的药物，它的治疗效果备受关注。恩曲替尼作为一种新型的肺癌治疗药物，在针对ALK、ROS1和NTRK基因突变的肿瘤治疗方面表现出出色的疗效。那么，恩曲替尼的治疗效果到底好不好呢？接下来，我们将从不同的角度来探讨此问题。 1. 目前的临床试验结果恩曲替尼已经进行了大量的临床试验，并取得了令人鼓舞的治疗效果。根据最新的临床试验结果，恩曲替尼在治疗ALK突变的非小细胞肺癌患者方面，显示出了显著的疗效。研究表明，恩曲替尼能够引起肿瘤的缩小和停止生长，显著延长患者的生存期。此外，恩曲替尼还显示出良好的耐受性和安全性。通过这些临床数据，我们可以得出结论，恩曲替尼在治疗ALK突变的非小细胞肺癌方面具有良好的疗效。 2. 广谱性的作用机制恩曲替尼具有广谱性作用的特点，它不仅仅针对ALK基因突变的肿瘤有效，还能同时作用于ROS1和NTRK基因突变的肿瘤。这种广谱性的作用机制使得恩曲替尼在治疗多种肿瘤类型方面具备优势。不同于传统的化疗药物，恩曲替尼能够精准地靶向这些基因突变，抑制肿瘤生长，并且避免了对正常细胞的损害。因此，恩曲替尼的广谱性作用机制使其在多种肿瘤类型中显示出了卓越的治疗效果。 3. 个体化治疗方案恩曲替尼作为一种个体化治疗的手段，在临床上也发挥着重要的作用。通过基因检测，医生能够确定患者是否适合恩曲替尼治疗，并且选择最佳的治疗方案。这种个体化治疗能够提高患者的治疗效果，并降低不必要的药物副作用。因此，恩曲替尼作为一种个体化治疗方案，能够更好地满足患者的需求，显著提高治疗效果。 4. 不同疗程的应用根据患者的具体情况，恩曲替尼可以作为单药治疗或联合其他治疗方式进行应用。在一些研究中发现，恩曲替尼与放疗或化疗联合应用的疗效更佳，能够提高治疗的整体效果。此外，由于恩曲替尼具有良好的耐受性，患者在接受恩曲替尼治疗时一般不会产生明显的不适感。因此，恩曲替尼通过不同疗程的应用方式，能够发挥出更好的治疗效果。综上所述，恩曲替尼(罗圣全)作为一种新型的肺癌治疗药物，在治疗效果方面表现出了显著的优势。通过临床试验的数据，我们可以确认恩曲替尼对于ALK突变的非小细胞肺癌患者具有良好的疗效。此外，恩曲替尼具备广谱性作用、个体化治疗方案和不同疗程的应用方式，使得它能够在多种肿瘤类型中显示出卓越的治疗效果。因此，综合上述因素，我们可以得出结论，恩曲替尼的治疗效果是好的。

陈志明 | 问药网药师

2025-02-20 13:30:58
恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek医保报销需要哪些手续
恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek医保报销需要哪些手续,恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对肺癌患者的重要药物，它被证实在治疗ALK和ROS1阳性的患者中具有显著的疗效。由于恩曲替尼的高昂价格，很多患者希望能够通过医保报销的方式降低治疗费用。下面将介绍一下恩曲替尼Aentrek医保报销的相关手续。 1. 提供医保凭证和个人身份证明在办理医保报销时，第一步是准备好医保凭证和个人身份证明。医保凭证通常是医保卡或电子健康卡，患者需要将这个凭证带到医院进行恩曲替尼的报销手续办理。此外，患者还需要提供个人身份证明，可以是身份证、护照或其他有效身份证明文件。 2. 提供完整的病历和诊断证明为了申请恩曲替尼的医保报销，患者需要提供完整的病历和诊断证明。病历应包括详细的病情描述、治疗方案、治疗记录等内容，这些信息将有助于医保部门评估患者的治疗需要。诊断证明应由医生出具，明确说明患者的肺癌诊断和对恩曲替尼治疗的需求。 3. 提交恩曲替尼的处方和购药凭证患者在医保报销时还需要提交恩曲替尼的处方和购药凭证。处方应由医生开具，并注明恩曲替尼的药物名称、用量、使用频率等关键信息。购药凭证可以是购药发票、缴费凭证或其他购买恩曲替尼的证明文件，用于证明患者已经购买了该药物。 4. 办理医保报销手续完成以上准备工作后，患者可以前往医院的医保窗口办理报销手续。在办理过程中，患者需要填写相关的报销申请表格，并递交上述准备好的材料。医保部门将对申请进行审核，在符合报销条件的情况下，会将相应的费用退还给患者。需要注意的是，不同地区的医保政策和要求可能会有所不同，详细的报销手续以当地医保部门的规定为准。此外，患者在申请医保报销前最好咨询医生或就诊医院的相关部门，了解详细的报销流程和所需材料，以确保顺利办理报销手续。作为一种重要的抗癌药物，恩曲替尼对于肺癌患者的治疗具有重要意义。通过正确办理医保报销手续，患者可以减轻经济负担，确保获得恩曲替尼的合理报销。希望广大患者能够及时获得恩曲替尼的帮助，早日康复。

张胜泉 | 问药网药师

2025-02-20 11:00:22
恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek是什么时候上市的
恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek是什么时候上市的,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。恩曲替尼（Entrectinib）是一种针对特定基因突变引起的肺癌和其他肿瘤的靶向治疗药物，品牌名为Rozlytrek。Rozlytrek 的批准上市为患有特定变异基因的患者提供了一种新的治疗选择。以下是关于恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek上市时间的相关文章。 1. Dez，恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek：一种新型的肺癌治疗药物恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek 是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的肺癌治疗药物。该药物针对患有特定基因突变的肺癌患者，为他们提供了一种新的治疗选择。下面将介绍该药物的上市时间以及它对肺癌患者的重要意义。 2. 2019年，恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek获得FDA批准恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek于2019年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。这一重要的里程碑标志着针对肺癌特定基因突变的靶向治疗取得了长足的进展。恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek作为一种口服药物，可以抑制特定的基因激活，从而抑制肿瘤的生长和扩散，为肺癌患者带来了新的希望。 3. 上市后，恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek在肺癌治疗中取得了显著成效自恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek上市以来，它已在肺癌治疗领域取得了显著的成果。临床研究表明，该药物对患有特定基因突变的肺癌患者具有显著的疗效。恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek不仅可以减缓肿瘤的生长，还可以减少肿瘤扩散至其他部位的风险，提高患者的生存率。这对于肺癌患者来说是一个重大的突破。 4. 未来展望：恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek作为肺癌治疗的关键药物恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek作为一种新型的肺癌治疗药物，在短时间内就取得了许多突破。它为特定基因突变的肺癌患者提供了一条新的治疗途径，让他们有了更多的希望和机会。未来，我们期待恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek在肺癌治疗领域的进一步发展，为更多的患者带来福音，为他们提供更有效的治疗方案。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-13 10:04:27
恩曲替尼(Entrectinib)使用过程中需要监测什么
恩曲替尼(Entrectinib)使用过程中需要监测什么,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次，随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算，通常是每天一次，随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼（Entrectinib）是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的肺癌，尤其是那些伴有NTRK基因重排和ROS1基因突变的患者。在恩曲替尼的使用过程中，医生需要密切监测患者的各种生理指标和副作用，以确保治疗的安全性和疗效。以下将详细探讨恩曲替尼使用过程中需要监测的关键内容。 1. 不良反应监测在恩曲替尼的使用过程中，常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻及肝功能异常等。因此，患者需要定期评估这些不良反应的发生情况，及时与医生沟通，以便在必要时调整治疗方案或采取对症处理。 2. 肝功能监测恩曲替尼的代谢主要通过肝脏进行，因此患者在接受治疗时需定期进行肝功能检测。医生会监测转氨酶、胆红素等肝功能指标，以确保肝脏功能正常，避免肝损伤的发生。如果出现明显的肝功能异常，可能需要调整药物剂量或暂停治疗。 3. 心电图监测研究显示，恩曲替尼可能会引起QT间期延长，这会增加心律失常的风险。因此，在治疗过程中，医生会根据患者的具体情况，考虑定期进行心电图检查，以评估心脏的功能和健康状况，确保患者的心血管安全。 4. 影像学检查在治疗期间，影像学检查对于评估肿瘤反应和监测疾病进展非常重要。医生通常会根据治疗方案安排定期的CT扫描或MRI检查，以便及时发现肿瘤的变化，并相应调整治疗策略。恩曲替尼作为治疗特定类型肺癌的重要靶向药物，其使用过程中需要进行全面而细致的监测。这不仅有助于提高治疗的安全性和有效性，还能及时发现和处理可能出现的副作用，从而改善患者的整体预后。对于接受恩曲替尼治疗的患者来说，遵循医生的建议，定期监测健康状态是至关重要的。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-09 13:11:12
恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek的包装规格是怎么样的
恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek的包装规格是怎么样的,恩曲替尼(Entrectinib)的剂型：胶囊剂；规格：100mg*30粒；200mg*90粒。恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek是一种口服药物，可以有效抑制肿瘤生长和扩散，具有针对多种突变基因的活性。该药物不仅对于EGFR、ALK和ROS1等突变基因的阳性肿瘤有效，还可以针对NTRK突变基因进行治疗，为那些这些突变引起的肿瘤患者带来希望。 1. 包装外观与尺寸恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek的包装外观简洁大方，采用与其他药品相似的矩形硬纸盒包装形式。包装尺寸适中，便于患者携带和储存。 2. 药物瓶和数量每瓶恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek内含有高质量的药物片剂。药瓶中通常包含一定数量的片剂，以适应不同患者的治疗需求。药物的精确数量通常根据患者的使用周期确定。 3. 包装标识恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek的包装盒上附有醒目的标识，其中包括药品名称、规格、剂量、使用方法等重要信息。这些标识的设计清晰易懂，使患者和医务人员能够准确了解药物的使用方法和剂量。 4. 使用说明书在恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek的包装中还附有详细的使用说明书。说明书中包含了药物的详细信息，包括用途、禁忌症、剂量调整指导以及不良反应等内容。这些资料提供了必要的信息，以确保患者能够正确和安全地使用药物。无论是从外观和尺寸到标识和说明书，恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek的包装规格都被设计得非常周密，以便患者和医务人员能够高效地使用和管理药物。这种精心设计的包装有助于确保药物的质量和安全，并为肺癌等癌症患者提供了一种有效的治疗选择。

张胜泉 | 问药网药师

2025-02-07 08:38:15

老挝大熊(Daxiong)制药，成立于2020年，成立于老挝。立身仿制药的研发。年轻的管理团队配合新时代的管理理念，高速发展。

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