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普纳替尼(Ponaxen)在国内上市了吗

发布时间:2025-02-16 15:12:52 阅读:1201 来源:问药网
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普纳替尼

普纳替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:可用于恶性胸膜间皮瘤,治疗白血病缓解率高 用法用量:用法用量  45mg有或无食物口服每天1次。  对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。  不良反应  在有B-细胞恶性病患者(MCL,CLL,WM)最常见不良反应(≥25%)是血小板减少,中性粒细胞减少,腹泻,贫血,疲乏,肌肉骨骼痛,瘀伤,恶心,上呼吸道感染,和皮疹
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普纳替尼(Ponaxen)在国内上市了吗,普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月14日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前还没在国内上市,该药物的上市申请于2023年5月12日被中国国家药监局药品审评中心接受。

普纳替尼(Ponaxen),也被称为Ponatinib,是一种新型的靶向治疗药物,广泛用于多种恶性肿瘤,包括淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等。该药物能针对癌细胞表面的特定蛋白质,抑制其生长和扩散,以帮助患者抗击肿瘤。

1. 普纳替尼的独特作用机制

普纳替尼通过阻断癌细胞中的异常蛋白酪氨酸激酶,从而抑制肿瘤的生长和传播。这种药物对许多慢性骨髓性白血病以及一些淋巴瘤患者显示出明显的疗效,尤其是那些存在特定基因异常的患者。

2. 普纳替尼在国外的临床应用

普纳替尼已在国外多个国家上市并广泛应用于临床治疗。在某些国家,该药物被批准用于治疗顽固性或耐药性慢性骨髓性白血病、白血病或恶性肿瘤发作等病症。临床试验表明,普纳替尼可以延缓疾病进展、增加生存期,并有效改善患者的生活质量。

3. 普纳替尼在国内的进展

目前,普纳替尼在国内尚未获得上市许可。随着国内临床试验的逐步推进,普纳替尼的上市前景备受关注。研究人员正在评估该药物在中国患者中的疗效和安全性,以期为更多需要的患者提供这一创新疗法。

4. 未来带来的希望

一旦普纳替尼在国内获得上市许可,它将为众多淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤患者带来新的治疗选择,改善疗效和预后。此外,普纳替尼的研究还有望为其他癌症类型的治疗提供新的思路,为广大患者带来更多希望。

总结起来,普纳替尼(Ponaxen)作为一种新型的靶向治疗药物,在国内尚未上市,但在国外已被广泛应用于淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等恶性肿瘤的治疗。随着国内临床研究的不断深入,我们有望看到普纳替尼为更多患者带来希望,改善他们的治疗效果和生活质量。