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莫洛替尼(Ojjaara)的适应症是什么

发布时间:2025-02-16 17:13:07 阅读:1440 来源:问药网
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莫洛替尼 momelotinib

莫洛替尼 momelotinib 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗。 用法用量:  【剂量和给药】  1、 建议用量  莫洛替尼的推荐剂量为200mg,每日一次。莫洛替尼可以和食物一起服用,也可以空腹服用。吞下整片莫洛替尼。不要切割、压碎或咀嚼药片。如果错过了一剂莫洛替尼,应在第二天服用下一剂。  2、 安全监测  在开始使用莫洛替尼进行治疗之前,根据临床指征在治疗期间定期进行以下血液检查:血小板全血细胞计数(CBC);肝脏功能。  3、 用药过量  没有已知的莫洛替尼过量的解毒剂。如果怀疑用药过量,应监测患者的不良反应或影响的体征或症状,并立即采取适当的支持治疗。进一步的治疗应根据临床指征进行。血液透析预计不会增强莫洛替尼的消除。  4、 肝损伤的剂量调整  严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者的推荐起始剂量为150 mg,每日一次口服。轻度或中度肝功能损害的患者不建议调整剂量。
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莫洛替尼(Ojjaara)的适应症是什么,莫洛替尼(momelotinib)是一种激酶抑制剂,适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗,包括原发性MF或继发性MF[真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)]。

莫洛替尼(Ojjaara)是一种药物,主要用于治疗贫血成人患者中或高危骨髓纤维化。该疾病包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等,因此莫洛替尼对于这类患者来说,具备重要的治疗意义。

1. 中或高危骨髓纤维化患者的有效药物

中或高危骨髓纤维化是一种骨髓疾病,其特征是骨髓中纤维组织的过度增生,导致造血功能受损。莫洛替尼是一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂,通过抑制JAK信号通路的激活,可以有效减轻骨髓纤维化的病理进程,并改善血细胞生成的功能。因此,莫洛替尼成为治疗中或高危骨髓纤维化的关键药物之一。

2. 真性红细胞增多症的治疗选择

真性红细胞增多症是一种造血系统疾病,其特征是红细胞过多的异常增生。这种疾病导致血液黏稠度增高,增加了心血管系统和循环系统的负担,增加了血栓形成的风险。莫洛替尼作为一种JAK抑制剂,在真性红细胞增多症的治疗中发挥重要作用,可以有效调节造血功能,降低红细胞计数,减少相关并发症的风险。

3. 原发性血小板增多症的治疗药物选择

原发性血小板增多症是一种血小板过多的疾病,其特征是骨髓中血小板的异常增生。这种状况可能导致血液凝固功能不稳定,增加出血和血栓形成的风险。莫洛替尼作为一种JAK抑制剂,被广泛应用于原发性血小板增多症的治疗中,通过阻断JAK信号通路的激活,减少对血小板生成的异常刺激,从而正常化血小板计数,降低并发症的风险。

尾段莫洛替尼(Ojjaara)是一种适用于贫血成人患者中或高危骨髓纤维化的药物。它是一种JAK抑制剂,对于真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等骨髓纤维化相关疾病的治疗具有重要意义。莫洛替尼可以改善骨髓纤维化的病理进程,调节血细胞生成,减少相关并发症的风险,从而为患者带来更好的生活质量。