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艾沙康唑(Isavuconazonium)有医保报销吗

发布时间:2025-02-17 08:47:27 阅读:1490 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)有医保报销吗,艾沙康唑(Isavuconazonium)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种新型的广谱抗真菌药物,主要用于治疗由某些真菌引起的感染。随着对真菌感染认识的加深,艾沙康唑的临床应用逐渐普及,但在患者接受治疗时,医保报销政策的适用性及其具体情况常常成为关注的焦点。本文将对艾沙康唑的医保报销情况进行详细探讨。

1. 艾沙康唑的基本信息

艾沙康唑是一种创新的抗真菌药物,它通过干扰真菌细胞壁的合成起到抑制真菌生长的作用。其适应症包括侵袭性曲霉病和侵袭性念珠菌病等,尤其在对一般抗真菌药耐药的病例中,具有重要的治疗价值。由于其良好的药物代谢特性和耐受性,艾沙康唑被认为是临床中的一线选择。

2. 医保政策概述

在中国,医保报销的药物范围通常包含国家基本医保目录内的药品。艾沙康唑自2015年获批上市以来,其是否能够纳入医保报销目录成为了关注的重点。截至目前,部分地区已将其纳入医保报销目录,但具体的报销比例和报销条件可能因地区而异,患者在使用前需详细咨询相关部门。

3. 影响医保报销的因素

艾沙康唑的医保报销情况受多种因素影响,包括药物的临床疗效、社会需求、医保预算等。政府会定期评估药品在临床中的使用情况,以及对经济的影响。此外,依赖证据基的医学决策,艾沙康唑的临床试验和使用反馈将直接影响其报销政策的变化。

4. 患者的应对策略

对于需要使用艾沙康唑的患者,了解相关的医保报销政策非常重要。建议患者在治疗前咨询医院的医保办公室,了解艾沙康唑的具体报销情况及所需的材料与流程。同时,患者也可以与医生沟通,探讨是否存在其他可替代的药物,以降低治疗成本。

艾沙康唑作为一种新型的广谱抗真菌药物,其医保报销政策仍在不断调整中。患者在接受治疗前,应当详细了解相关信息,以便更好地应对与治疗相关的经济负担,并确保及时获得所需的医疗服务。