呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈治疗癫痫时的效果持续时间,呲仑帕奈(Perampanel)是一种新型的抗癫痫药物，其疗效如下：1、呲仑帕奈被设计用于治疗部分性癫痫发作以及原发性全身性强直-阵挛性癫痫。研究表明，呲仑帕奈在减少癫痫发作频率和提高患者生活质量方面具有一定的疗效；2、一些研究还发现，呲仑帕奈可能对患有难治性癫痫的患者产生积极的附加疗效。这包括对认知功能的改善和对情绪状态的调节；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
Perampanel（呲仑帕奈）是一种用于治疗部分性癫痫发作和继发性全面性癫痫的抗癫痫药物。近年来，研究者们逐渐认识到该药物在控制癫痫发作方面的潜力，同时也开始关注其疗效的持续时间。本文将探讨呲仑帕奈在治疗癫痫时的效果持续时间及其相关影响因素。
1. 呲仑帕奈的药理机制
呲仑帕奈主要通过抑制谷氨酸受体，降低中枢神经系统的兴奋性，从而有效减少癫痫发作的频率。其作用机制与其他抗癫痫药物有所不同，这使得呲仑帕奈在一些患者身上可能表现出更好的疗效。
2. 临床疗效的观察
临床研究显示，呲仑帕奈在治疗成人和儿童的部分性癫痫发作及继发性全面性癫痫发作方面均表现出良好的效果。大多数患者在开始用药后几周内就能明显感受到癫痫发作频率的减少，部分患者甚至能够达到完全控制发作的状态。
3. 效果持续时间
根据临床试验和长期观察，呲仑帕奈的疗效从用药开始的几周到数月内持续良好。大部分患者在持续用药的情况下，疗效保持稳定。但也有研究指出，个体差异可能会导致效果的持续时间有所不同，部分患者在长期使用后可能需要调整剂量或更换药物。
4. 影响效果的因素
疗效的持续时间受多种因素影响，包括患者的个体生理差异、合并症、用药依从性以及其他抗癫痫药物的联合使用等。此外，患者对呲仑帕奈的耐受性也是影响效果的重要因素，部分患者可能会经历副作用，从而影响疗效的维持。
综上所述，呲仑帕奈在治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者中展现了良好的疗效，效果在一定时间内保持稳定。由于个体差异及多重因素的影响，个别患者的效果持续时间可能不尽相同，需在临床实践中进行密切观察与适时调整。希望未来的研究能够为提高这类患者的治疗效果提供更多指导。
