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艾曲波帕的禁忌

发布时间:2023-08-21 15:24:10 阅读:103 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  首先,艾曲波帕对药物过敏的患者是禁用的。如果一个人曾经对艾曲波帕或其他类似药物产生过过敏反应,那么使用这种药物可能会导致严重的过敏反应,甚至危及生命。因此,在给任何患者使用艾曲波帕之前,医生必须仔细了解患者的过敏史,并避免使用这种药物。
  其次,艾曲波帕被禁忌在妊娠期间使用。根据临床试验和研究结果,艾曲波帕可能会对胎儿造成不良影响,尤其是在妊娠早期。因此,任何怀孕的女性都被禁止使用这种药物。如果一个女性在服药期间怀孕了,她应该立即告诉医生并停止服用艾曲波帕,以避免对胎儿产生潜在的伤害。
艾曲波帕  另外,艾曲波帕在乳汁中的分泌量较高,因此不建议哺乳期的妇女使用这种药物。尽管尚不清楚艾曲波帕对哺乳婴儿的潜在影响,但服用患者的母乳中可能含有药物残留物,因此可能对婴儿产生不良反应。为确保婴儿的安全,哺乳期妇女应避免使用这种药物。
  此外,一些患有严重肝病的患者可能不适合使用艾曲波帕。由于艾曲波帕是通过肝脏代谢和排泄的,肝功能受损的患者可能无法有效代谢和清除这种药物。因此,在考虑给肝功能受损的患者开具艾曲波帕处方之前,医生应该仔细评估患者的肝功能,并权衡利弊。
  最后,服用艾曲波帕的患者应避免与其他药物的相互作用。一些药物可以与艾曲波帕相互作用,影响其疗效或增加药物的副作用。因此,在给患者开具艾曲波帕处方之前,医生应了解患者正在服用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。
  综上所述,虽然艾曲波帕在治疗血小板减少症和再生障碍型贫血方面具有很好的疗效,但它也有一些禁忌症。了解这些禁忌症并遵循适当的用药指导,可以确保患者的安全和疗效。因此,在使用艾曲波帕之前,请务必咨询医生并了解患者的禁忌状况。