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达可辉的药物禁忌说明

发布时间:2023-08-21 16:45:20 阅读:91 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  首先,达可辉不适用于所有人。在开始使用之前,应进行全面的医学评估,包括个人病史、家族病史和药物过敏史等。对于那些已知对达可辉中的任何成分过敏的人,禁止使用该药物。同时,对于有乳糖不耐症的人也需要谨慎使用,因为达可辉中的有效成分可能含有乳糖。
  除此之外,达可辉也不适用于一些特定病情。例如,如果患者肾功能丧失或肾脏疾病较为严重,应避免使用达可辉。这是因为达可辉中的即那伏他汀需要通过肾脏代谢和排泄,如果肾功能不佳,可能导致药物积累,从而引发严重的副作用。同样,对于已经接受过肾脏移植的患者,达可辉也不适合使用。
达可辉  此外,达可辉也存在一些潜在的相互作用禁忌。当患者同时服用其他药物时,尤其是一些可能与达可辉相互影响的药物时,应当告知医生。例如,达可辉不应与包括紫杉醇、氨溴索和拉米夫定在内的一些药物同时应用。这是因为这些药物可能与达可辉发生相互作用,增加副作用的风险。因此,在使用达可辉之前,一定要告知医生相关的用药情况,以便进行合理的调整和监测。
  最后,达可辉在孕期和哺乳期间使用需要特别谨慎。虽然临床研究显示,使用达可辉的孕妇传递HIV的风险较低,但孕妇和哺乳期妇女在使用达可辉时应该咨询医生的意见,权衡利弊。专业的医生会根据患者的具体情况评估利益与风险,并提供相应的建议。
  总的来说,达可辉作为一种治疗艾滋病的药物,在使用时需要特别注意一些禁忌。在使用之前,必须进行全面的评估,包括病史、过敏史和其他药物使用情况等。此外,对于肾功能不佳的患者和已经接受肾移植的患者,达可辉也不适合使用。相互作用禁忌也是需要注意的问题,同时,孕妇和哺乳期妇女在使用达可辉时需要仔细考虑。在使用达可辉时,务必咨询专业医生,以确保使用的安全性和有效性。