达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉是一种合成药物,由恩多沙韦(Emtricitabine)和特诺福韦(Tenofovir Alafenamide)两种活性成分构成。它属于核苷类似物,通过抑制HIV病毒的复制来减少病毒在体内的数量。达可辉首次获批用于治疗HIV感染的是在2016年,它不仅在治疗该病方面表现出良好的疗效,而且具有更低的毒副作用以及较少的药物耐药性。
对于艾滋病患者来说,达可辉的作用是多方面的。首先,通过减少病毒的复制,达可辉可以有效控制HIV感染引起的症状和并发症。长期的抗逆转录病毒治疗方案常常包含达可辉作为其中的一种选择,这也使得患者的免疫系统能够保持相对稳定,并减少其他传染病的风险。
其次,达可辉可以帮助降低HIV感染的风险。研究表明,在高风险个体中,定期使用达可辉可以显著降低HIV感染的风险。这种策略被称为\"HIV预防用药\",对于那些与HIV感染者有性接触或共用注射器风险较高的人士尤其重要。通过使用达可辉作为预防措施,可以帮助控制病毒的传播,降低新感染者的人数。
此外,
达可辉还可以用于治疗妊娠期艾滋病感染者,以减少病毒在母婴间的传播。艾滋病母婴传播是一个严重的问题,但通过在妊娠期间给予合适的抗逆转录病毒治疗,可以显著减少婴儿被感染的风险。
然而,与其他药物一样,
达可辉也可能会出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、腹泻、头晕等,在使用过程中需要密切关注患者的身体反应,并在必要时与医生进行沟通。
总而言之,达可辉在艾滋病的治疗和预防中起到了重要的作用。它能有效地减少病毒的复制,控制病情并延长患者的寿命。此外,在高风险个体和妊娠期感染者中的使用,还可以减少HIV感染的风险,尤其对于预防艾滋病母婴传播具有重要意义。然而,在使用达可辉的过程中,需要严密监测患者的身体反应,并及时与医生交流,以确保治疗效果最大化并减少副作用的影响。