恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的功效、副作用与注意事项

发布时间：2025-02-19 15:11:15 阅读：1204 来源：问药网

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恩适得生产厂家：英国阿斯利康功能主治：用于新型冠状病毒感染的预防和治疗用法用量：用法用量　　1.恩适得以两次注射的方式进行(一次是替沙格韦单抗，一次是西加韦单抗)，在不同的部位相继注射(最好是选择臀部肌肉注射)。　　2.在SARS-CoV-2病毒检测阳性后和COVID-19症状出现后7天内，应尽快注射。

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恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的功效、副作用与注意事项,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)的常见副作用包括头痛、发热、乏力、咳嗽、肌肉疼痛、鼻塞等，严重副作用应立即告知医生。使用需严格遵守医生建议和指导。恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的抗体药物，具有预防和治疗作用，能够阻止病毒进入人体细胞并复制，缩短病程，提高生活质量。对于高风险人群，如医护人员、密切接触者以及疫情严重地区的居民来说，使用恩适得进行预防性治疗可以显著减少感染的风险。但需要注意的是，恩适得的疗效可能会受到个体差异、病毒变异等因素的影响。

恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种新型的单克隆抗体，用于预防和治疗新冠病毒感染（COVID-19）。它被华盛顿大学的研究团队开发，并在疫情期间得到了广泛关注。本文将探讨恩适得的功效、副作用以及使用时的注意事项，以供患者及医疗专业人士参考。

1. 功效

恩适得由两种单克隆抗体组成，分别为Tixagevimab和Cilgavimab。临床试验显示，这两种抗体能够有效中和新型冠状病毒（SARS-CoV-2），减少病毒在体内的复制，并降低因新冠病毒引发的重症率和死亡率。其主要用于高风险人群的预防性治疗，尤其适用于尚未感染新冠病毒但对感染有较高风险的个体，如老年人、免疫功能低下者等。此外，针对已感染患者，恩适得可以帮助减轻症状，加速康复过程。

2. 副作用

尽管恩适得在临床应用中显示良好的安全性，但患者在使用过程中仍然可能会出现一些副作用。常见的副作用包括注射部位的疼痛、红肿或瘙痒，部分患者可能会出现头痛、乏力、肌肉疼痛等症状。更少见情况下，可能会发生过敏反应，如皮疹、呼吸困难等。使用该药物时，密切监测患者的反应是十分必要的，如出现严重不适应立即就医。

3. 注意事项

在使用恩适得之前，患者应与医生详细咨询，包括个人的病史、过敏史及目前正在使用的其他药物。此外，恩适得并不适用于所有人，特别是对该药物成分过敏的患者需避免使用。同时，虽然该药物能有效预防或治疗新冠感染，但它并不是替代疫苗的方案，接种疫苗仍是保护健康的主要措施之一。孕妇、哺乳期女性及儿童的使用需根据医生的建议进行评估。

恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)作为一种新冠病毒的治疗工具，在控制疫情及保护高风险人群方面展现了重要的价值。在使用过程中，患者需充分了解其功效与副作用，并在专业医师的指导下进行治疗。科学、谨慎的用药可以更有效地提高治疗效果。

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恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)医院可以报销吗
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)医院可以报销吗,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）是一种新冠病毒的单克隆抗体药物，旨在预防和治疗新冠感染。由于这种药物是针对新冠疫情而专门研发的，因此许多患者和医务人员关心的是其在医院使用后的费用问题。本文将深入探讨恩适得在医院的报销情况以及相关政策。 1. 恩适得的基本信息恩适得由Tixagevimab和Cilgavimab两种单克隆抗体组成，是一种被有效用于预防新冠病毒感染的治疗方案。针对不同的病毒变异，这种药物能够有效增强患者的免疫反应，从而减少重症病例的发生。目前，恩适得在多国获得了紧急使用授权，受到广泛关注。 2. 医院报销的政策背景在中国，医疗保险制度正在逐渐完善，特别是在新冠疫情期间，国家对相关医疗费用的报销政策做出了相应调整。为了应对新冠疫情，政府对新冠疫苗及治疗药物的报销政策进行了临时性扩展，目前多地医院的相关费用均可申请报销。 3. 报销的适用范围恩适得的报销范围依赖于个别地区的政策，在某些地方，如符合规定的高风险人群、新冠高发区的医疗通过可能会获得医保覆盖。一般来说，患者在医院接受恩适得治疗后，可以根据医疗机构出具的诊断证明及治疗记录，向其所在的医保部门申请报销。 4. 如何申请报销患者在接受恩适得治疗后，应与医院沟通了解其报销流程。通常需要准备好相关的医疗费用单据、药品使用记录及其他必要的材料，向个人所在的社保机构提交申请。各地的具体流程可能有所不同，因此查询当地医保中心的有关规定非常重要。总体来说，恩适得作为一种新冠治疗药物，其在医院的使用报销情况受多因素影响，但国家在这一领域的支持是显而易见的。对于需要使用此药物的患者来说，提前了解相关政策与流程，能够有效降低个人负担，促进治疗的顺利进行。如果您或您的家人符合条件，不妨向专业医生或医保部门咨询，以掌握最新的报销政策。

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2025-04-03
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的有效期是多长时间
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的有效期是多长时间,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)于2022年3月在英国获得批准，目前国内未上市。恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)有效期为12个月，预防保护期6个月个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）是一种针对新冠病毒（SARS-CoV-2）的单克隆抗体组合，旨在预防和治疗新冠感染。随着全球对新冠病毒的持续关注，了解这类治疗药物的有效期成为了医疗界和公众的关注重点。本文将深入探讨这一药物的有效期及其相关因素。 1. 恩适得的基本信息恩适得是由制药公司开发的一种抗体药物，旨在通过中和新冠病毒来降低感染风险或减轻疾病的严重程度。其主要成分Tixagevimab和Cilgavimab能够结合病毒表面的刺突蛋白，阻碍病毒进入宿主细胞。由于其有效的抗病毒作用，恩适得在新冠治疗和预防中得到了广泛应用。 2. 有效期的定义与重要性药物的有效期是指其在存储条件下能够保持效力和安全性的时间段。了解恩适得的有效期对患者、医疗提供者以及公共卫生政策制定者都至关重要。确保药物在有效期内使用，可以保证最大程度的临床效果和安全性。 3. 恩适得的有效期具体情况恩适得的有效期通常为12个月，但具体的有效期可能会因存储条件而异。理想的储存条件包括冷链运输和储存，温度应保持在2°C至8°C之间。此外，未开封的药物应在制造商标签指示的有效期前使用，以确保其药效。 4. 存储与使用注意事项在使用恩适得时，必须遵循相关的存储和使用指南。药品的失效可能由不当的储存条件、暴露于高温或阳光直射等因素引起。因此，在使用前，应仔细检查药品的外观、有效期和储存状态，以避免使用失效或变质的药物。通过上述内容，我们可以看到恩适得在新冠病毒防治中的重要性以及其有效期的相关信息。了解这些内容，可以更好地帮助患者和医务工作者在实际应用中合理使用这种抗体药物。希望在未来，随着科技的进步，我们能有更多创新的治疗方案来应对新冠疫情的挑战。

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2025-04-02
注射恩适得的条件
随着新冠疫情的持续蔓延，人们对预防控制疾病的方法格外关注。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)，也被称为Evusheld，作为一种新型抗体混合物，正在逐渐引起人们的重视。本文将探讨注射恩适得的条件及其在防控新冠疫情中的重要意义。在了解恩适得的注射条件之前，我们首先需要了解这种疗法的基本原理以及适用范围。恩适得是由两种单克隆抗体Tixagevimab和Cilgavimab组成，可用于预防新冠病毒感染，特别是在暴露后。接下来，我们将详细介绍该疗法的接种条件。 1. 接种恩适得的条件恩适得(Evusheld)的注射条件主要包括以下几点要求： 1. 适用人群：恩适得主要适用于成人及青少年和儿童（年龄12岁及以上），尤其是易感染新冠病毒的高风险人群，如免疫功能受损者、患有相关基础疾病的个体等。 2. 接种时间：恩适得通常在个体暴露于新冠病毒后的短时间内进行注射，以提供最佳的预防效果。注射后需要定期复查并根据个人情况进行制定的注射方案。 3. 接种频率：根据医生的建议和个体情况，恩适得的接种频率会有所不同。一般来说，医疗机构会制定个性化的接种计划，并监测患者的免疫反应。 2. 恩适得在新冠疫情中的作用恩适得(Evusheld)在新冠疫情中扮演着重要的角色，有助于降低个体感染新冠病毒的风险，减轻疾病的严重程度，并最终减少医疗资源的压力。通过注射恩适得这种抗体混合物，可以在短时间内提供特异性免疫保护，为抗击新冠病毒提供有力支持。结语注射恩适得(Evusheld)作为一种新型的预防措施，在新冠疫情防控中具有重要意义。通过遵循正确的接种条件和频率，我们可以更好地保护自己和他人，为建立更加安全的社会环境做出贡献。让我们携手共同努力，共同抗击新冠疫情，共创美好未来。

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2025-03-30
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)怎么服用
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)怎么服用,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)的用法是静脉注射，初始剂量为300mg（皮下注射），连续注射5天，之后每12周皮下注射一次，每公斤体重给予150mg。对于体重超过40kg的儿童，恩适得的初始剂量为300mg，之后每公斤体重给予150mg。恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）是针对新冠病毒的单克隆抗体疗法，主要用于高风险人群的预防治疗。本文将介绍如何正确服用恩适得，以帮助大家了解其使用方法及注意事项。 1. 恩适得的适应症恩适得适用于未感染新冠病毒但暴露于高风险环境的人群，例如没有接种疫苗或 vaccination response insufficient 的人。研究显示，该药物能够有效减少新冠病毒感染的风险，特别是在疫情高发地区。 2. 服用方式恩适得通常通过肌肉注射的方式给药，剂量一般为单次注射300 mg。具体给药方式应由专业医疗人员进行操作，患者需要按照医生的指示进行注射。 3. 服用时的注意事项在使用恩适得之前，患者需告知医生自身的健康状况，包括过敏史、正在使用的其他药物以及任何慢性疾病。此外，观察注射后的可能副作用，例如过敏反应、疼痛或红肿等，如有异常症状应及时就医。 4. 定期随访在接受恩适得注射后，患者应进行定期随访，观察体内对药物的反应和效果。与此同时，还需要注意保持良好的卫生习惯及防疫措施，以进一步降低感染风险。综上所述，恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）作为新冠病毒预防的重要手段，正确的服用方式和注意事项是确保其安全有效的关键。希望本文能对即将使用恩适得的患者提供帮助和指导。

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2025-03-24
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)药物相互作用是什么
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)药物相互作用是什么,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的抗体药物，具有预防和治疗作用，能够阻止病毒进入人体细胞并复制，缩短病程，提高生活质量。对于高风险人群，如医护人员、密切接触者以及疫情严重地区的居民来说，使用恩适得进行预防性治疗可以显著减少感染的风险。但需要注意的是，恩适得的疗效可能会受到个体差异、病毒变异等因素的影响。恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）是一种新型的单克隆抗体药物，主要用于预防新冠病毒（SARS-CoV-2）感染和减轻感染后的症状。作为一种针对新冠病毒的治疗手段，此药物在临床应用中受到广泛关注。药物的相互作用可能影响其疗效和安全性，因此了解恩适得的药物相互作用至关重要。 1. 恩适得的基本机制恩适得由Tixagevimab和Cilgavimab两种单克隆抗体组合而成，旨在靶向新冠病毒的刺突蛋白。这种机制使得药物能够中和病毒，从而阻止其进入人体细胞，从而降低感染和重症的风险。这一机制的有效性使得恩适得在高危人群中成为一种重要的预防性治疗选择。 2. 药物代谢与相互作用恩适得通过体内的酶系统进行代谢，主要由肝脏的细胞色素P450酶系参与。使用恩适得时，需考虑与其他药物可能的代谢竞争，尤其是同时服用会影响肝脏酶活性的药物，如某些抗生素、抗癫痫药物以及抗 HIV 药物等。这些药物的相互作用可能增加恩适得的副作用或降低其疗效。 3. 配伍禁忌在使用恩适得时，还需注意与其他已获批准的 COVID-19 治疗药物的相互作用。某些抗病毒药物和免疫抑制剂的联合使用可能会影响恩适得的作用机制，患者在使用这些药物前应咨询医生，以确保安全和疗效。此外，对于正在接受免疫治疗的患者，药物的联合使用也需谨慎，以避免潜在的不良反应。 4. 临床观察与建议在临床实践中，应对使用恩适得的患者进行定期监测，特别是在同时使用其他药物的情况下。医生需仔细评估患者的用药历史，以确定可能的相互作用风险。此外，建议患者在接受恩适得治疗前，告知医生他们正在使用的所有药物，包括非处方药和补充剂，以便医生综合考虑。恩适得在新冠病毒的预防和治疗中发挥着重要作用，但其药物相互作用的复杂性也要求医疗专业人员保持警惕。只有通过充分了解潜在的相互作用，才能更好地指导患者的治疗，提高疗效，降低副作用风险，从而更有效地对抗新冠病毒。

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2025-03-23

恩适得相关咨询

恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是什么时候上市的
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是什么时候上市的,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)于2022年3月在英国获得批准，目前国内未上市。恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）是一种针对新冠病毒的单克隆抗体药物，旨在预防和治疗新冠感染。作为对抗新冠疫情的重要药物之一，它于2022年获得了紧急使用授权，并迅速进入市场，为全球抗击新冠疫情提供了新的选择。 1. 什么是恩适得恩适得由两种单克隆抗体组成，分别是Tixagevimab和Cilgavimab。这些抗体能够结合并中和新冠病毒，阻止病毒细胞入侵和复制。其开发旨在为高风险人群提供额外的保护，尤其是在疫苗接种不够或免疫反应不足的情况下。 2. 上市时间恩适得于2022年初获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权。这使其能够迅速投入市场，并成为许多国家应对新冠疫情的一个重要工具。这一授权标志着抗击疫情的新阶段，为患者提供了更多的治疗选择。 3. 使用情况恩适得主要用于高风险人群，例如老年人、免疫系统较弱的患者以及与新冠确诊者密切接触的人群。在疫苗接种之外，恩适得为这些人群提供了一种额外的预防手段，降低了他们感染新冠病毒的风险。 4. 未来展望随着新冠病毒的变异和疫苗对不同变种的效果变化，恩适得的研究和应用将继续受到关注。研究人员正在积极评估该药物对新型变种的有效性，并探讨其在疾病管理中的潜在作用。未来，恩适得可能会成为抗击新冠疫情的重要组成部分，帮助全球逐步走出疫情阴影。

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2025-04-01 16:05:35
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的适应症和禁忌症是什么
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的适应症和禁忌症是什么,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对COVID-19的预防和治疗药物。它可用于预防未感染病毒的人群感染，治疗已感染病毒但症状较轻的患者，缩短病程，减轻症状，减少病毒复制，降低病死率。对于重型COVID-19患者，恩适得可帮助减少并发症的发生。使用时需严格遵循医生的建议和指导。恩适得（Tixagevimab/Cilgavimab）是一种用于新冠病毒感染的单克隆抗体药物，主要适用于高风险人群，以帮助预防以及减轻新冠病毒感染的严重性。本文将详细探讨其适应症和禁忌症，帮助读者更好地理解这一药物的使用情况。 1. 恩适得的适应症恩适得作为一种新型抗体药物，主要适用于以下几类人群：首先，对于感染新冠病毒的高风险患者，包括年老体弱、慢性基础病患者，或接种疫苗后免疫效果不佳者，恩适得可以有效减少病症的严重程度。其次，恩适得也可用于预防新冠病毒感染的高风险人群，如长期接触感染者的医疗工作者，以及尚未接种疫苗的高风险人群，以降低感染发生的概率。经过临床试验证明，恩适得能显著提高严重病例的生存率，具有临床意义。 2. 禁忌症恩适得在使用过程中也存在一些禁忌症。首先，对于对恩适得的成分过敏的患者，使用该药物可能会引发过敏反应，因此应严格禁止。其次，怀孕和哺乳期的女性在使用前需谨慎评估，尽量避免使用。此外，肝肾功能严重不全的患者应避免使用，因其药物代谢可能受到影响，导致药效增加或不良反应的发生。 3. 适用人群的限制尽管恩适得能够为高风险患者提供保护，但并不是所有感染新冠病毒的患者都适合使用此药。特别是对于轻症患者，或者已有良好免疫反应的患者，应用恩适得的必要性可能低于潜在风险。在决定使用时，医生应结合患者的具体情况，充分评估药物的适用性。 4. 临床使用注意事项在临床使用恩适得时，医务人员需要对患者进行全面评估，包括病史、过往药物反应和基础疾病等情况。此外，患者在接受治疗后应密切监测，尤其是过敏反应和其他不良反应，如呼吸困难、心悸等，确保在发生不适时能够及时处理。综上所述，恩适得（Tixagevimab/Cilgavimab）在新冠感染中具有重要的适应症，主要用于高风险人群防治，但同时也存在一些禁忌症和注意事项。合理使用此药物，将为抗击新冠疫情提供有效的支持，也有助于提升患者的生活质量。

黄斌 | 问药网药师

2025-03-31 14:34:39
恩适得什么用
恩适得，新冠感染的守护神恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）又称Evusheld，是一种用于治疗新冠病毒感染的单克隆抗体药物。它近年来备受关注，被认为可能是新冠病毒感染的利器。那么，恩适得究竟有什么用处呢？让我们一起来探讨。 1. 抗体组合药物的作用恩适得是一种抗体组合药物，包含两种单克隆抗体——Tixagevimab和Cilgavimab。这两种抗体共同作用，可以中和新冠病毒，阻止其在人体内复制和传播。通过给予感染者这种疗法，可以帮助减轻病毒对机体的损害，缓解症状，减少病情恶化的风险。 2. 预防性用药的重要性恩适得不仅可以用于治疗已经感染新冠病毒的患者，还可以作为预防性用药。特别是对于某些高风险人群，例如免疫系统受损的个体或暴露于高风险环境的人员，恩适得的预防性使用可以有效降低被感染的可能性，保护个体免受新冠病毒侵害。 3. 提升免疫力，减少医疗资源压力恩适得的广泛应用不仅有助于保护个体免受新冠病毒感染的威胁，还可以在一定程度上减轻医疗系统的负担。通过提升人群的免疫力，减少疫情扩散和严重病例的发生，医疗资源可以更好地用于应对其他医疗需求，维护社会的整体健康稳定。 4. 未来展望与挑战尽管恩适得在新冠病毒防治中具有重要意义，但在推广应用过程中也面临一些挑战，如价格高昂、供应不足等问题。未来，需要进一步加强技术研发、生产能力提升，以确保恩适得能够覆盖更广泛的人群，发挥其最大的价值。无论如何，恩适得作为新冠病毒防治领域的一大创新，为我们提供了更多的选择和希望。通过进一步研究和推广，相信它将在全球抗击疫情的过程中发挥越来越重要的作用。愿我们齐心协力，共同战胜疫情，迎接更加美好的未来。

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2025-03-26 16:55:21
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)会出现副作用吗
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)会出现副作用吗,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)的常见副作用包括头痛、发热、乏力、咳嗽、肌肉疼痛、鼻塞等，严重副作用应立即告知医生。使用需严格遵守医生建议和指导。恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的抗体药物，具有预防和治疗作用，能够阻止病毒进入人体细胞并复制，缩短病程，提高生活质量。对于高风险人群，如医护人员、密切接触者以及疫情严重地区的居民来说，使用恩适得进行预防性治疗可以显著减少感染的风险。但需要注意的是，恩适得的疗效可能会受到个体差异、病毒变异等因素的影响。恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）是一种针对新冠病毒的单克隆抗体治疗药物，主要用于预防和治疗新冠感染。这种药物在临床应用中取得了显著成效，但也引起了人们对其副作用的关注。本文将探讨恩适得可能出现的副作用及其相关信息，以帮助人们更好地了解这一新兴疗法的安全性。 1. 恩适得的基本信息恩适得由两种单克隆抗体组成，Tixagevimab和Cilgavimab，针对新冠病毒的刺突蛋白，能够有效中和病毒，减轻感染风险。这种药物特别适合于高危人群，降低重症发生率。任何药物在发挥疗效的同时，都可能伴随一定的副作用。 2. 常见副作用在临床试验和实际应用中，恩适得的一些常见副作用包括局部注射部位反应（如红肿、疼痛）、发热、乏力等。这些副作用大多数情况都是轻微的，通常会在几天内自行缓解，患者不必过于担心。 3. 少见副作用除了常见的副作用外，有些患者可能会出现较为少见的反应，如过敏反应、呼吸急促等。这些反应虽然发生的概率较低，但对于易感人群来说，仍需引起关注。如果在使用后出现严重不适，建议及时就医。 4. 使用中的监测在接受恩适得治疗时，医生会对患者进行定期监测，以及时发现和处理副作用。这种预防措施对于确保患者安全、提高治疗效果非常重要。此外，患者应当遵循医生的建议，定期复查，确保身体状况稳妥。综上所述，恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）在新冠感染的预防和治疗中发挥了重要作用，但不可忽视其可能出现的副作用。尽管大部分副作用是轻微且短暂的，患者在使用药物时仍需保持警惕，并及时向医生反馈任何不适。通过科学的使用和合理的监测，恩适得能够更好地服务于高危人群，为共同抗击新冠病毒贡献力量。

黄斌 | 问药网药师

2025-03-26 14:26:01
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的性状是什么样的
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的性状是什么样的,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)为透明至微乳白色，无色至略微黄色的澄明液体。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种新型的抗新冠病毒药物，近期在新冠疫情中受到广泛关注。这种双抗体组合药物在临床应用中显示出了良好的疗效，特别是在预防和治疗新冠病毒感染方面。本文将详细介绍恩适得的性状及其临床意义。 1. 药物构成恩适得由两种单克隆抗体组成，分别是Tixagevimab和Cilgavimab。Tixagevimab主要通过结合新冠病毒的刺突蛋白(S蛋白)来阻止病毒进入细胞，而Cilgavimab则增强了对潜在变异株的中和能力。这种双抗体的设计旨在提高疗效，并降低病毒变异对治疗效果的影响。 2. 药物性状恩适得是一种无色至微黄色的透明液体，符合生物制药的相关标准。其作业条件要求保持在合适的温度和光照条件下，以确保药物的稳定性和有效性。在制备过程中，该药物需遵循严格的无菌操作，以防止细菌污染。 3. 给药方式恩适得通常采用肌肉注射的方式给药。临床上推荐的剂量为单次注射，优于静脉输注的方式。肌肉注射不仅提升了患者的依从性，还可以加快药物在体内的吸收，进而发挥快速的治疗效果。 4. 临床效果多项临床研究表明，恩适得对预防和减轻新冠病毒感染引起的病症具有显著效果。尤其是在高危人群中，该药物可显著降低感染风险和重症发生率。同时，恩适得的联合应用也为治疗新冠患者提供了新的治疗选择。综上所述，恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种具有明确机制和良好疗效的抗新冠病毒药物，通过双抗体组合的形式，有效对抗新冠病毒的感染。随着临床应用的推广，恩适得有望在未来的抗疫工作中发挥更大的作用。

黄斌 | 问药网药师

2025-03-16 15:07:51

阿斯利康(AstraZeneca)是一家总部位于英国伦敦的全球领先的生物制药企业。该公司由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，拥有强大的研发实力和创新能力，业务遍布全球100多个国家和地区。

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