达沙替尼
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。 服用时间应当一致,早上或晚上均可。 3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。 4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。 本品可与食物同服或空腹服用。 5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。 尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。 6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。 推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。 8、不良反应发生时的剂量调整
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然而,达沙替尼片的高昂价格一直是公众关注的焦点。根据一些报道,达沙替尼的价签高达每月数千美元,这对于大多数患者来说是难以承受的负担。白血病患者通常需要长期服用这种药物,因此药物的高价给他们的经济负担增添了压力,甚至可能造成一些患者无法继续购买并服用这种药物。
那么,
达沙替尼的高价是如何形成的呢?这是一个复杂的问题,其中涉及到多个方面的因素。首先,研发一种新药需要进行大量的科学研究和临床试验,这些工作都需要巨大的资金支持。药企在开发新药时投入了大量的人力、物力和财力,并且承担了相应的风险。因此,药企通常会将这些研发成本计入到新药的价格中,以弥补他们的投资。
但是,一些人质疑这种制药公司高昂定价的合理性,并认为这是将药品利益放在了患者的经济负担之上。他们指责药企利用专利保护期限以及限制药物的供应来维持
达沙替尼的高价,从而获取高额的利润。他们认为,这种行为对患者及其家庭造成了巨大的经济压力,甚至可能使一些人无法获得必需的治疗。
虽然药价高昂是一个复杂的问题,但我们可以从多个方面思考解决之道。首先,政府可以出台相关政策来监管药企的定价行为,防止药价过高,限制药企滥用专利以及其他垄断行为。其次,药企可以寻求降低研发成本的方法,例如合作研发、共享成果等,以降低药品的售价。此外,政府也可以提供相应的补贴或设立专项基金来支持患者购买昂贵的抗癌药物,减轻部分经济负担。
达沙替尼片是一种重要的白血病治疗药物,但其高昂的价格给患者带来了巨大的经济压力。我们需要共同关注药物的定价问题,寻求解决之道,以确保患者能够获得必需的治疗,并减轻他们的经济负担。同时,我们也需要支持科学研究和创新,以便开发出更加负担得起的抗癌药物,让更多的患者能够受益。