达伯坦(Pemigatinib)的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间：2025-02-23 10:19:50 阅读：815 来源：问药网

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培米替尼生产厂家：美国Incyte Corporation(因塞特公司) 功能主治：国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高用法用量：用法用量　　建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。　　继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。　　吞咽整个片剂，带或不带食物。

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达伯坦(Pemigatinib)的适应症、用药注意事项及禁忌,达伯坦(Pemigatinib)适用于：1.胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。达伯坦(Pemigatinib)的注意事项包括：1.眼部问题：可能会导致视力问题，如干眼和视网膜病变。出现眼部症状时应立即咨询医生。2.血磷增高：可能引起血磷水平升高，需要定期监测血磷水平。3.肝功能监测：需要定期检查肝功能，防止肝损伤。4.胎儿风险：可能对胎儿造成伤害，育龄女性和男性应在治疗期间及治疗后一定时间内采取有效避孕措施。5.药物相互作用：注意可能的药物相互作用，特别是P450（CYP）酶的抑制剂和诱导剂。

胆管癌是一种罕见但恶性程度较高的肿瘤，它起源于胆管系统的细胞。该病症对传统治疗方法的耐受性较差，因此新的治疗选择变得尤为重要。达伯坦（Pemigatinib）是一种靶向疗法，通过抑制FGRF（fibroblast growth factor receptor）激酶，从而抑制肿瘤的生长。本文将讨论达伯坦在胆管癌治疗中的适应症、用药注意事项及禁忌。

1. 适应症

达伯坦被批准用于晚期或转移性胆管癌患者的治疗，其病情未能通过手术切除或无法耐受其他治疗方法。适应症包括具有FGFR2重排（重组）或其他相关突变的患者，这些变异会导致FGFR受体在肿瘤细胞中异常激活。通过定制化的治疗，达伯坦可以显著改善患者的生存期和生活质量。

2. 用药注意事项

在使用达伯坦治疗胆管癌时，医生和患者需要注意以下事项：

剂量调整：达伯坦的剂量需要根据患者的肝功能进行调整。对于肝功能受损的患者，剂量可能需要适当减少。

胃肠道反应：达伯坦治疗可能导致恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适。医生可能会建议患者采取应对措施，例如调整饮食或使用抗恶心药物。

高磷血症：达伯坦的治疗可能导致患者血磷含量升高。医生可能会监测患者的血液参数，并根据需要进行相应处理。

3. 禁忌

存在以下情况时，患者不适合使用达伯坦治疗：

严重的肝功能受损：对于严重肝功能受损的患者，达伯坦的使用可能会增加进一步的风险。因此，在评估患者的适应性时，医生需要考虑患者的肝功能状态。

过敏反应：如果患者对达伯坦的成分产生过敏反应，则禁止使用该药物。

达伯坦是一种针对胆管癌的靶向疗法，适用于晚期或转移性胆管癌患者的治疗。在使用达伯坦时，医生需要根据患者的肝功能进行剂量调整，同时注意胃肠道反应和高磷血症的管理。对于肝功能受损严重或存在过敏反应的患者，达伯坦使用是禁忌的。通过正确使用达伯坦，可以为胆管癌患者提供更有效的治疗选择，改善其生存期和生活质量。

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达伯坦(Pemigatinib)的适应症、用药注意事项及禁忌,达伯坦(Pemigatinib)适用于：1.胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。达伯坦(Pemigatinib)的注意事项包括：1.眼部问题：可能会导致视力问题，如干眼和视网膜病变。出现眼部症状时应立即咨询医生。2.血磷增高：可能引起血磷水平升高，需要定期监测血磷水平。3.肝功能监测：需要定期检查肝功能，防止肝损伤。4.胎儿风险：可能对胎儿造成伤害，育龄女性和男性应在治疗期间及治疗后一定时间内采取有效避孕措施。5.药物相互作用：注意可能的药物相互作用，特别是P450（CYP）酶的抑制剂和诱导剂。胆管癌是一种罕见但恶性程度较高的肿瘤，它起源于胆管系统的细胞。该病症对传统治疗方法的耐受性较差，因此新的治疗选择变得尤为重要。达伯坦（Pemigatinib）是一种靶向疗法，通过抑制FGRF（fibroblast growth factor receptor）激酶，从而抑制肿瘤的生长。本文将讨论达伯坦在胆管癌治疗中的适应症、用药注意事项及禁忌。 1. 适应症达伯坦被批准用于晚期或转移性胆管癌患者的治疗，其病情未能通过手术切除或无法耐受其他治疗方法。适应症包括具有FGFR2重排（重组）或其他相关突变的患者，这些变异会导致FGFR受体在肿瘤细胞中异常激活。通过定制化的治疗，达伯坦可以显著改善患者的生存期和生活质量。 2. 用药注意事项在使用达伯坦治疗胆管癌时，医生和患者需要注意以下事项：剂量调整：达伯坦的剂量需要根据患者的肝功能进行调整。对于肝功能受损的患者，剂量可能需要适当减少。胃肠道反应：达伯坦治疗可能导致恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适。医生可能会建议患者采取应对措施，例如调整饮食或使用抗恶心药物。高磷血症：达伯坦的治疗可能导致患者血磷含量升高。医生可能会监测患者的血液参数，并根据需要进行相应处理。 3. 禁忌存在以下情况时，患者不适合使用达伯坦治疗：严重的肝功能受损：对于严重肝功能受损的患者，达伯坦的使用可能会增加进一步的风险。因此，在评估患者的适应性时，医生需要考虑患者的肝功能状态。过敏反应：如果患者对达伯坦的成分产生过敏反应，则禁止使用该药物。达伯坦是一种针对胆管癌的靶向疗法，适用于晚期或转移性胆管癌患者的治疗。在使用达伯坦时，医生需要根据患者的肝功能进行剂量调整，同时注意胃肠道反应和高磷血症的管理。对于肝功能受损严重或存在过敏反应的患者，达伯坦使用是禁忌的。通过正确使用达伯坦，可以为胆管癌患者提供更有效的治疗选择，改善其生存期和生活质量。

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2025-02-23
佩米替尼(达伯坦)会出现副作用吗
佩米替尼(达伯坦)会出现副作用吗,佩米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。佩米替尼（达伯坦）是一种被广泛应用于胆管癌治疗的药物。最近，随着这种药物的使用日益增多，对其潜在的副作用问题也引起了人们的关注。在本文中，我们将探讨佩米替尼（达伯坦）的副作用及其可能的影响。 1. 佩米替尼（达伯坦）的常见副作用佩米替尼（达伯坦）作为一种治疗胆管癌的药物，可能会引发一些副作用。这些副作用的严重程度因人而异，根据患者的个体差异和使用情况，可能会有所不同。一般来说，一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、疲劳感、高血压、头痛和皮疹等。这些副作用通常是可逆的，并且在停药后很快会消失。 2. 佩米替尼（达伯坦）的罕见但严重副作用除了常见的副作用外，佩米替尼（达伯坦）还可能引发一些罕见但严重的副作用。这些副作用包括肝毒性、血小板减少、肝功能异常、眼部病变等。如果患者在使用佩米替尼期间出现黄疸、血尿、过度出血、眼部疼痛或视力模糊等症状，应立即向医生寻求帮助。这些情况可能需要停药或进行相关治疗。 3. 预防和管理副作用为了预防和管理佩米替尼（达伯坦）的副作用，患者应遵循医生的指导，并按照药物说明书上的用药指导服药。此外，患者还应定期进行检查以监测药物的安全性和疗效。如果出现任何不适或副作用，患者应及时告知医生，寻求相关的建议和支持。 4. 结论佩米替尼（达伯坦）是一种用于胆管癌治疗的药物，虽然它在帮助患者抗击疾病方面取得了显著的进展，但也存在一些副作用。这些副作用包括常见的恶心、呕吐、腹泻等，以及一些罕见但严重的肝毒性和血小板减少等。为了优化治疗效果并最大程度地减少副作用的发生，患者应遵循医生的指导，并及时向医生报告任何不适或副作用的情况。相信通过合理的预防和管理，佩米替尼（达伯坦）将继续对胆管癌患者的治疗产生积极的影响。

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2025-02-22
佩米替尼(达伯坦)报销有什么规定
佩米替尼(达伯坦)报销有什么规定,佩米替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。佩米替尼(达伯坦)是一种用于治疗胆管癌的药物，它通过抑制某些异常信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。对于许多患有胆管癌的患者来说，佩米替尼(达伯坦)可以提供一种新的治疗选择。对于很多患者和医疗保险来说，药物的费用可能是一个重大负担。因此，在选择使用佩米替尼(达伯坦)治疗胆管癌时，患者往往会关注该药物是否可以获得报销。本文将介绍佩米替尼(达伯坦)报销的规定。 1. 报销资格和医疗适应证使用佩米替尼(达伯坦)获得报销通常需要满足特定的条件和标准。首先，患者必须被确诊为胆管癌，并且佩米替尼(达伯坦)必须是其治疗该疾病的合理、必要且有效的选择。通常，医生会根据患者的病情、疾病阶段和其他相关因素来评估是否适合使用该药物。只有符合这些条件的患者才能有资格获得佩米替尼(达伯坦)的报销。 2. 目录入选和医保政策佩米替尼(达伯坦)是否能够被纳入医保目录也是患者和医疗保险关注的焦点。医保目录入选意味着该药物可以享受医保报销政策，从而减轻患者的经济负担。目录入选通常需要依据该药物的疗效、安全性以及经济压力等因素进行评估和审批。由于具体的医保政策可能因国家、地区和保险公司而异，因此在决定是否报销佩米替尼(达伯坦)时，患者应该咨询医生或保险公司了解最新的政策规定。 3. 报销限制和条件即使佩米替尼(达伯坦)可以获得报销，也存在一些限制和条件。这些限制可能包括但不限于剂量限制、治疗周期限制和治疗响应评估要求等。医保报销往往需要患者和医生共同遵守相关的规定和要求，以确保合理的使用和药物的疗效监测。因此，在接受佩米替尼(达伯坦)治疗之前，患者应该了解和遵守相关的报销限制和条件。佩米替尼(达伯坦)作为一种用于治疗胆管癌的药物，对于许多患者来说，报销政策是选择该药物的重要考虑因素之一。首先，患者需要满足报销资格和医疗适应证的条件。其次，佩米替尼(达伯坦)是否能够被纳入医保目录也是重要的报销考量因素。最后，报销限制和条件则需要被遵守和了解，以确保合理的使用和监测药物的疗效。患者在考虑使用佩米替尼(达伯坦)治疗胆管癌时，应该与医生和保险公司进行咨询，以获得最新的报销政策信息。

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2025-02-22
佩米替尼(Pemigatinib)LuciPem有副作用吗
佩米替尼(Pemigatinib)LuciPem有副作用吗,佩米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌治疗的药物。最近，一种新的佩米替尼衍生物——LuciPem得到了广泛关注。作为一种药物，佩米替尼和LuciPem是否会有副作用是患者和医生关心的问题。本文将探讨佩米替尼和LuciPem是否具有副作用，并提供相关信息。 1. 佩米替尼的副作用佩米替尼是一种靶向治疗胆管癌的药物，其主要作用是抑制肿瘤细胞中的某些信号通路，从而减缓肿瘤的生长和扩散。虽然佩米替尼可以有效治疗一些胆管癌患者，但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳感、头晕等。此外，佩米替尼还可能引起胃肠道问题，如腹泻、消化不良和食欲不振。对于使用佩米替尼的患者来说，及时与医生交流并告知副作用是非常重要的。 2. LuciPem的副作用 LuciPem是佩米替尼的一种新型衍生物，它在胆管癌治疗中显示出更高的效果。就像佩米替尼一样，LuciPem也可能伴随一些副作用。由于佩米替尼和LuciPem的作用机制相似，两者的副作用也较为相似。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳感和头晕。此外，LuciPem还可能引起一些胃肠道问题，如腹泻、消化不良和食欲不振。 3. 如何减轻副作用对于正在接受佩米替尼或LuciPem治疗的患者，减轻副作用是一个重要的问题。首先，与医生保持密切联系，及时沟通任何副作用的出现。医生可以根据患者的症状和病情调整治疗计划，或者推荐其他方法来缓解副作用。其次，注意饮食和生活习惯。遵循医生的建议，保持良好的饮食，避免食用刺激性食物，合理安排休息，保持良好的心态和积极的生活态度也是减轻副作用的重要途径。 4. 结论佩米替尼和LuciPem是有效的胆管癌治疗药物，但它们可能伴随一些副作用。患者在接受治疗期间应与医生保持密切联系，及时告知出现的任何副作用，并根据医生的建议采取相应措施。减轻副作用需要综合考虑医疗专业人士的指导和个人的调整。对于任何治疗相关的疑虑或困扰，患者应及时咨询医生，以获得适当的支持和建议。

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2025-02-22
佩米替尼(Pemigatinib)LuciPem仿制药价格
佩米替尼(Pemigatinib)LuciPem仿制药价格,佩米替尼(Pemigatinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右，3.大熊制药的培米替尼，价格为：2500元左右。不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。胆管癌是一种较为罕见但病情严重的癌症类型，对患者来说，寻找有效的治疗方案至关重要。近年来，佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem这款仿制药在胆管癌治疗中引起了广泛关注。本文将就佩米替尼(LuciPem)仿制药的价格问题进行详细解读。 1. 佩米替尼（Pemigatinib）的重要性佩米替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可针对具有FGFR2突变或重组的胆管癌患者进行治疗。胆管癌中FGFR2的变异是一种常见的基因突变，佩米替尼作为一种靶向治疗药物，能够抑制这种异常信号传导，有效控制肿瘤的生长和扩散，提高患者的生存率。 2. LuciPem仿制药的问世 LuciPem作为佩米替尼的仿制药，经过临床实验和临床试验的验证，证明具有与原研药相似的疗效和安全性。仿制药通常价格较原研药更为合理，有望让更多的患者受益。 3. LuciPem仿制药的价格因素仿制药的价格受多个因素影响，包括研发成本、生产成本、竞争状况等。相比原研药，仿制药不需要进行大规模的临床试验，从而能够大大减少其研发成本。此外，仿制药生产过程中采用标准化的制药工艺，批量生产能力强，生产成本相对较低，因此通常价格更为亲民。 4. LuciPem仿制药价格的前景展望仿制药的引入通常能够提高市场竞争力，进而推动药价的下降。随着越来越多的厂商进入仿制药市场，预计LuciPem的价格将会进一步下降，这将有助于让更多需要该药物治疗胆管癌的患者能够负担得起。综上所述，佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem仿制药在胆管癌治疗中有着重要而积极的作用。随着仿制药的出现，预计药物的价格将会逐渐降低，为更多患者提供了希望。尽管价格是一个重要因素，但患者在选择治疗方案时，仍需与医生进行充分讨论，并综合考虑疗效、安全性以及个人经济能力等方面的因素。只有在医疗专业人士的指导下，合理选择和使用药物，才能达到最佳治疗效果。

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2025-02-21

培米替尼相关咨询

培美替尼(Pemigatinib)治疗效果怎么样
培美替尼(Pemigatinib)治疗效果怎么样,培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。培美替尼(Pemigatinib)是一种针对具有FGFR2改变的晚期胆管癌患者的靶向疗法。它被设计用于那些经过其他治疗方法后仍然出现疾病进展的患者。本文将对培美替尼的治疗效果进行探讨。 1. 临床试验的结果通过进行多项临床试验，培美替尼在治疗胆管癌患者方面显示出了一定的疗效。在一项名为FIGHT-202的研究中，研究人员对104名晚期或转移性胆管癌患者进行了治疗。试验结果显示，接受培美替尼治疗的患者中，有29%的患者出现了部分缓解（Partial Response），而47%的患者疾病保持稳定（Stable Disease）。这意味着培美替尼对一些胆管癌患者具有明显的治疗效果。 2. 延长生存期除了部分缓解和疾病稳定的效果外，培美替尼还显示出了对晚期胆管癌患者生存期的延长作用。在FIGHT-202试验中，研究人员观察到培美替尼治疗组的中位无进展生存期(median progression-free survival, mPFS)为6.9个月，而安慰剂组的mPFS仅为1.8个月。这表明培美替尼显著延长了晚期胆管癌患者无进展生存期。 3. 不良反应和耐受性虽然培美替尼显示出了治疗效果，但患者在接受这种药物治疗时可能会出现一些不良反应。根据研究数据，最常见的不良反应有高磷酸盐血症、疲劳感、恶心和便秘等。此外，培美替尼还可能导致肝功能异常和眼部毛发色素变化等稀有不良事件。尽管如此，大多数不良反应都可以进行管理和处理，而且大部分患者可以良好地耐受这种治疗。 4. 未来的研究方向目前，培美替尼仍在进行更多的研究和试验，以进一步评估其在胆管癌治疗中的效果和安全性。未来的研究可能会进一步明确该药物的剂量和疗程，以及与其他治疗方法的联合应用。同时，还需要更多关于不同亚型和突变状态的患者对培美替尼反应的研究，以便更好地选择患者和优化个体化治疗策略。总结起来，培美替尼在治疗具有FGFR2改变的晚期胆管癌患者中显示出了一定的疗效。它能够引起一部分患者的部分缓解和疾病稳定，并且显著延长了患者的无进展生存期。虽然存在一些不良反应，但大部分患者可以良好地耐受这种治疗。未来的研究仍需进一步探索培美替尼在胆管癌治疗中的适应症、最佳用药方案以及与其他治疗模式的有效联合应用。

李娟 | 问药网药师

2025-02-23 14:49:29
佩米替尼(培美替尼)适应症具体有哪些
佩米替尼(培美替尼)适应症具体有哪些,佩米替尼(Pemigatinib)适用于：1.胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼(培美替尼)是一种口服的靶向治疗药物，被广泛应用于胆管癌的治疗中。胆管癌是一种罕见但恶性度很高的肿瘤，常常难以早期发现并容易扩散到其他部位。佩米替尼作为一种靶向治疗药物，通过特异性地作用于异常活跃的肿瘤细胞，能够有效抑制癌症的生长和扩散，从而提高患者的生存率和生活质量。下面将详细介绍佩米替尼的适应症。 1. 适应症一：转移性胆管癌佩米替尼被批准用于治疗转移性胆管癌，这是一种来源于胆管的癌症，也被称为胆管细胞癌。该病种在早期往往没有明显的症状，导致大部分患者在晚期才被诊断出来。佩米替尼在转移性胆管癌患者中已显示出显著的治疗效果，能够延长患者的生存期，并提高生活质量。 2. 适应症二：具有FGRF重排的局部晚期或转移性胆管癌在具有FGFR基因重排的局部晚期或转移性胆管癌患者中，佩米替尼也被证实是一种有效的治疗选择。FGFR基因重排是胆管癌的常见遗传变异，会导致细胞信号转导异常，促进癌细胞的增殖和扩散。佩米替尼作为一种FGFR抑制剂，能够靶向抑制这些异常信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和转移。 3. 适应症三：对其他治疗方法无效或不能耐受的复发性胆管癌对于复发性胆管癌患者，当其他治疗方法无效或不能耐受时，佩米替尼也可以作为一种重要的治疗选择。由于胆管癌的复发性较高且疗效有限，佩米替尼的出现为这部分患者提供了一条新的希望，可以有效控制疾病的进展，并延长患者的生存期。 4. 适应症四：特定检测结果呈阳性的胆管癌患者特定检测结果呈阳性是佩米替尼治疗的关键先决条件之一。在使用佩米替尼之前，医生通常会进行基因检测，以确定患者是否具有与该药物相关的变异。当特定的基因异常（如FGFR基因重排）在检测结果中呈阳性时，患者就有资格接受佩米替尼的治疗。综上所述，佩米替尼(培美替尼)作为一种口服的靶向治疗药物，在胆管癌的治疗中具有重要的应用价值。它适用于转移性胆管癌、具有FGFR重排的局部晚期或转移性胆管癌、对其他治疗方法无效或不能耐受的复发性胆管癌，以及特定检测结果呈阳性的胆管癌患者。该药物的出现为胆管癌患者带来了新的希望，有助于改善生存率和生活质量。对于不同患者的具体病情，还需要在医生的指导下进行个体化的治疗决策。

问药网 | 问药网官方药师

2025-02-23 10:58:31
佩米替尼(Pemigatinib)对转移性癌症有帮助吗
佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对特定基因变异的靶向治疗药物，主要用于一些特定类型的癌症，包括胆管癌。随着癌症治疗的不断发展，靶向治疗在转移性癌症的管理中变得越来越重要。本文将探讨佩米替尼对转移性癌症，特别是胆管癌患者的帮助。 1. 佩米替尼的作用机制佩米替尼是一种选择性抑制剂，主要针对纤维芽细胞生长因子受体(FGFR)。FGFR在多种类型的癌症中扮演着关键角色，尤其是在一些具有FGFR基因重排或突变的肿瘤中。通过抑制FGFR的活性，佩米替尼可以阻止癌细胞的生长与扩散，为患者提供一种新的治疗选择。 2. 胆管癌背景胆管癌是一种相对罕见但预后较差的肿瘤，通常诊断时已经处于晚期，导致大多数患者发展为转移性疾病。传统的化疗和放疗效果有限，因此探索新的治疗方法尤为重要。近年来的研究显示，胆管癌中存在一定比例的FGFR基因突变，为靶向治疗提供了可能性。 3. 临床研究成果临床研究表明，佩米替尼对晚期胆管癌患者具有显著的疗效。在一些临床试验中，接受佩米替尼治疗的患者与接受标准治疗的患者相比，肿瘤缓解率和生存期都有明显改善。这些结果为佩米替尼作为一种有效的治疗选择提供了有力的证据。 4. 副作用与管理尽管佩米替尼在治疗中显示出良好的疗效，但它也可能带来一些副作用。常见的副作用包括高磷血症、肝功能异常和皮疹等。患者在接受佩米替尼治疗时需要进行定期监测，以便及时发现并处理这些不良反应，确保治疗的安全性和有效性。总的来说，佩米替尼为转移性胆管癌患者提供了一种新的可能的靶向治疗方案，其研究成果令人振奋。虽然仍需进一步的研究来优化治疗方案和降低副作用，但佩米替尼无疑为这一领域的治疗开辟了新的方向。随着未来更多临床数据的积累，期待这一药物能够为更多癌症患者带来希望。

问药网 | 问药网官方药师

2025-02-22 17:32:45
佩米替尼(培美替尼)的效果及注意事项有哪些
佩米替尼(培美替尼)的效果及注意事项有哪些,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。佩米替尼（培美替尼）是一种用于治疗胆管癌的药物。胆管癌是一种恶性肿瘤，主要发生在胆道系统中的细胞。佩米替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断某种酪氨酸激酶的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 1. 佩米替尼的治疗效果佩米替尼已被证明在胆管癌患者中具有显著的治疗效果。研究表明，使用佩米替尼治疗胆管癌患者可以延长患者的生存时间，缓解症状，减轻疼痛，并提高生活质量。此外，佩米替尼还被发现在某些胆管癌患者中能够引起肿瘤缩小或消失的效果。这些积极的疗效使得佩米替尼成为胆管癌治疗领域的一种重要药物。 2. 使用佩米替尼需要注意的事项 2.1 适应症和剂量：佩米替尼仅适用于那些检测到有FGFR2基因突变的晚期胆管癌患者。患者应按照医生的指导正确使用佩米替尼，并按照规定剂量进行治疗。 2.2 不良反应：使用佩米替尼可能会导致一些不良反应，包括疲劳、恶心、呕吐、胃肠道不适、失眠等。某些患者可能还会出现高血压、肝损害和视觉问题等严重不良反应。患者在使用佩米替尼期间应密切关注自身状况，如有不适应立即咨询医生。 2.3 药物相互作用：佩米替尼可能与其他药物相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。患者在使用佩米替尼之前应告知医生目前正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。 2.4 孕妇和哺乳期妇女慎用：佩米替尼可能对胎儿造成损害，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物。在使用佩米替尼之前，妇女需要告知医生是否怀孕或计划怀孕，以便采取适当的措施。佩米替尼作为一种用于治疗胆管癌的药物，已经证明在提高患者生存时间、缓解症状和减轻疼痛方面具有显著的疗效。患者在使用佩米替尼时需要注意适应症和剂量，以及药物可能引起的不良反应和药物相互作用。此外，孕妇和哺乳期妇女应慎重考虑使用佩米替尼并在就医前告知医生其妊娠状态。在使用佩米替尼期间，患者应密切关注自身状况并及时与医生沟通，以确保安全有效的治疗。

李娟 | 问药网药师

2025-02-22 12:04:48
佩米替尼(Pemigatinib)LuciPem一年需要多少钱
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李娟 | 问药网药师

2025-02-21 16:06:15

Incyte Corporation(因塞特公司)是一家生物制药公司，成立于1991年，总部位于美国特拉华州的威尔明顿。业务遍布美国，加拿大，欧洲，和日本。为积极影响患者生活和提供新解决方案，药物发现和开发工作由一群从事免疫学，化学，和生物学家组成。它是一家专注于艾滋病，癌症，与炎症疾病的制药公司，同时在欧洲总部莫尔日

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