艾曲波帕
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高
用法用量：用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg，每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类)，初始剂量减少为12.5 mg，每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者：剂量25 mg，每日一次。 之后监测血小板计数，根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时，剂量为25 mg，每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg，每日一次，连续6个月6到11岁的儿童患者75mg，每日一次，连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg，每日一次，连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类)，初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时：剂量50 mg，每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类)，应减少剂量为25 mg，每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克，如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片，不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液，注意：不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕是否进入医保,瑞弗兰(Eltrombopag)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。
瑞弗兰（Eltrombopag）是一种治疗血小板减少症的药物，也称为艾曲泊帕，目前在很多国家都已被批准用于治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者，以及用于治疗成人再生障碍性贫血（AA）患者。其是否已进入医保范围一直备受关注。以下将就此问题展开讨论。
1. 艾曲泊帕（Eltrombopag）医保政策现状
截至目前，艾曲泊帕是否进入医保范围在不同国家和地区有不同的情况。一般来说，这类新药需要通过严格的审批程序才能纳入医保目录。在一些国家，虽然该药物已被批准用于治疗特定疾病，但其纳入医保的程序仍在进行中，而在另一些国家，该药物已被列入医保目录，患者可以通过医保报销来获得相应的补贴。
2. 医保纳入的影响
药物是否进入医保目录直接影响到患者的用药成本。如果该药物被医保覆盖，患者在购买时可以享受到更低的费用，从而减轻患者的经济负担，提高患者用药的可及性，使更多需要治疗的患者受益。
3. 申报及审批流程
一般情况下，医药企业需要向相关的医保部门提交申请，申请将特定药物纳入医保目录。此过程通常需要提供充分的临床试验数据、药物的治疗效果和安全性等信息。医保部门将根据提交的资料进行评估，最终确定是否纳入医保目录，并确定报销比例和条件。
4. 未来展望
随着社会对医疗保障的普及和加强，很多新药物有望通过相关程序进入医保目录，从而使更多患者受益。医保部门也在不断完善医保目录的管理机制，以便更好地满足患者的用药需求。
艾曲泊帕（Eltrombopag）作为治疗血小板减少症的重要药物，其是否进入医保目录关乎患者的切身利益。我们期待相关部门能够尽快审批并纳入医保目录，使更多需要治疗的患者受益，从而提高国民健康水平。
