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替莫唑胺(Temozolomide)药理作用机制

发布时间:2025-02-23 17:29:47 阅读:1358 来源:问药网
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替莫唑胺

替莫唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤 用法用量:【用法用量】  在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为2年。
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替莫唑胺(Temozolomide)药理作用机制,替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服的化疗药物,能穿透血脑屏障,直接作用于脑内的肿瘤细胞。主要用于治疗恶性胶质瘤和星形细胞瘤。疗效主要如下:1.延长脑瘤患者生存期。2.缓解由脑瘤引起的症状。3.有效减少肿瘤的大小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

替莫唑胺是一种常用于治疗胶质母细胞瘤的化疗药物,其药理作用机制引起了科研人员和医学专家的广泛关注。本文将深入探讨替莫唑胺的药理作用机制,帮助读者更好地理解这一药物如何对抗胶质母细胞瘤。

1. DNA甲基化修饰的关键作用

替莫唑胺通过一系列复杂的作用途径来对抗胶质母细胞瘤。首先,它是一种碱化剂,可在细胞内引起DNA碱基O6位甲基化修饰。这种修饰会干扰DNA蛋白质相互作用,阻碍DNA修复机制,从而促使肿瘤细胞凋亡。

2. 肿瘤细胞的DNA破裂

替莫唑胺还可导致DNA链的断裂,通过与DNA碱基发生共价结合,形成DNA交叉连接。这些DNA的交叉连接会造成DNA链的不连续性,触发细胞凋亡的信号通路,从而破坏肿瘤细胞的生存机制。

3. 针对肿瘤细胞的选择性作用

替莫唑胺对肿瘤细胞具有一定的选择性,因为肿瘤细胞往往缺乏有效的DNA修复机制,相较于正常细胞更难以应对DNA损伤的挑战。这种选择性作用使得替莫唑胺能够更有效地摧毁肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害。

4. 免疫调节作用

除了直接攻击肿瘤细胞外,替莫唑胺还可能通过影响免疫系统的功能,间接增强机体对肿瘤的免疫应答。这种免疫调节作用有助于提高整体抗肿瘤能力,增强患者对抗瘤难度的能力。

在胶质母细胞瘤治疗中,替莫唑胺所展现出的多方面药理作用机制为患者提供了新的希望。通过深入研究和持续改进,相信替莫唑胺在未来的抗癌治疗中将会继续发挥重要作用,带来更多的医疗突破与进步。