雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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进口替吉奥副作用会不会小一点,替吉奥(Tegafur)常见的副作用:食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、全身倦怠感、色素沉着。替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
替吉奥(Tegafur)是一种用于治疗胃癌等恶性肿瘤的药物。近年来,进口替吉奥备受关注,人们普遍认为其相比国产替吉奥,在副作用上可能会有所差异。那么,进口替吉奥的副作用是否会较小呢?接下来,我们将围绕这一问题展开探讨。
1. 进口替吉奥 vs. 国产替吉奥
替吉奥作为一种抗癌药物,其主要成分相似,但药物的制造工艺、纯度、辅料等方面可能存在差异。一些患者和医生认为,进口替吉奥的质量可能更高,因此副作用较轻。这一观点是否正确呢?
2. 药物副作用的个体差异
无论是进口替吉奥还是国产替吉奥,药物在不同个体中的反应可能存在较大差异。副作用的严重程度并非完全取决于药物本身的制造工艺,个体的身体状况、药物代谢能力、用药方式等因素同样重要。
3. 临床研究与实践经验
针对进口替吉奥和国产替吉奥的副作用进行直接的比较研究并不多见。大多数情况下,医生和患者的观点主要基于个人或临床经验。因此,要准确评估两者在副作用上的差异,还需更多系统性的研究支持。
4. 临床指导与个体调整
在选择使用替吉奥时,应根据患者的具体情况、药物配伍、用药方案等因素进行个性化调整。无论是进口还是国产药物,都应在临床医师的指导下合理使用,并及时报告任何不良反应。
尽管在进口替吉奥的制造工艺和质量控制上可能具备一定优势,但在临床应用中,对于副作用的影响往往并非十分明显。对于替吉奥的选择,应以具体病情和患者个体特征为主要考量因素,遵医嘱用药,以期获得最佳疗效和最小副作用。愿每位患者在与胃癌的斗争中早日取得胜利,健康幸福!