瑞武丽珠单抗
生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma)
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗是一种针对C5补体成分的单克隆抗体,主要用于治疗一些严重的血液疾病,如阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征。这些疾病通常影响患者的红血球,并可能导致严重的并发症。因此,了解瑞武丽珠单抗的疗程以及其治疗效果对患者及其家属来说至关重要。
1. 治疗周期的概述
瑞武丽珠单抗的治疗周期通常取决于患者的具体病情及医生的建议。一般而言,首次使用后,患者需要在用药后的第两个周和第第一个月过后再次注射,以后则根据医生的安排进行后续的维持治疗。通常间隔为每八周一次,具体情况则需依据疗效和耐受性进行调整。
2. 剂量和给药方式
瑞武丽珠单抗的剂量通常是基于患者体重计算的。在开始治疗时,患者会接受一次静脉注射,随后维持疗程的注射会转为定期给药。这个给药方式的灵活性有助于医生根据患者的实际情况进行个体化调整,以确保疗效与安全性。
3. 疗效监测与调整
在治疗过程中,医生会定期监测患者的血液指标,以评估瑞武丽珠单抗的疗效,并根据患者的反应进行疗程的调整。对于大多数患者而言,治疗的最终目标是控制疾病的症状并提高生活质量,因此在疗程的每个阶段,医生与患者的沟通至关重要。
4. 可能的副作用
虽然瑞武丽珠单抗在临床上显示出良好的疗效,但任何药物使用都可能伴随副作用。患者在治疗过程中应关注可能的副作用,并及时向医生报告。在医生的指导下,大多数副作用是可以管理或减轻的。
在了解了瑞武丽珠单抗的疗程、给药方式及潜在副作用后,患者及其家属应与医生保持密切沟通,以确保最佳的治疗效果。通过科学的治疗方案和积极的管理,许多患者能够有效地控制病情,提高生活质量。