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索托拉西布在国内上市:开启肿瘤治疗新时代

发布时间:2023-06-02 15:23:29 阅读:95 来源:问药网
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索托拉西布

索托拉西布 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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  近日,一款名为索托拉西布(Sotorasib)的癌症新药在中国获得了上市批准。这款药物结合了靶向药物和基因治疗的双重优势,被认为是肿瘤治疗领域的一大突破。
  索托拉西布是一种针对RAS突变的靶向药物,可以针对特定类型的癌症细胞进行准确的治疗。RAS是人体细胞中的一种蛋白质,它能够调节细胞的生长和分裂,但如果出现突变,则会引发癌症的发生和发展。索托拉西布就是通过抑制这种突变蛋白来杀死癌细胞。
索托拉西布  此外,索托拉西布还利用先进的基因治疗技术,在病人体内注射改造过的病毒,使其能够专门攻击具有特定突变基因的癌症细胞。这种新型治疗方法能够更加准确地清除癌症细胞,同时降低了对身体健康细胞的伤害。
  据悉,索托拉西布已经在全球上市,且成就了多项临床研究的突破性成果。国内上市后,该药有望为国内数百万癌症患者提供全新的治疗选择,尤其是那些传统治疗无法解除死亡威胁的患者。
  然而,与此同时,这种新型治疗方法也面临着一些新的挑战和风险。该药物仅适用于部分具有RAS突变的癌症患者,必须通过基因检测进行筛选。此外,基因治疗的高风险性也需要加强临床安全评估和监管。
  总体而言,索托拉西布的上市,代表着基因治疗和靶向药物的双重突破。它不仅为癌症患者提供了更加准确和有效的治疗方法,也为我们视野展示了未来的肿瘤治疗研究方向。相信在科技和医学的不断发展下,我们会看到更多的肿瘤治疗突破,让更多的患者重获健康和生命的希望。