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Surufatinib的说明书

发布时间:2025-02-26 16:54:35 阅读:1007 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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Surufatinib的说明书,Surufatinib(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

神经内分泌肿瘤(Neuroendocrine tumors,NETs)是一类来源于神经内分泌细胞的肿瘤,在临床中极具挑战性。对于那些进展迅速且难以治疗的NETs患者来说,索凡替尼(Surufatinib)这种新的靶向治疗药物为他们带来了新的希望。本文将对Surufatinib的说明进行详细介绍,让我们了解这种药物及其治疗NETs的潜力。

1. 神经内分泌肿瘤及其治疗挑战

神经内分泌肿瘤源自分布在全身各处的神经内分泌细胞,最常见的发生部位是消化系统(如胰腺、小肠和结肠)以及肺部。与其他类型的癌症相比,神经内分泌肿瘤的生长速度较慢,但在某些情况下也可能变得侵袭性。目前,对于神经内分泌肿瘤的治疗选择非常有限,挑战性也非常大。

2. Surufatinib的工作原理

Surufatinib是一种高选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)以及FGFR。通过抑制这些关键靶点的激活,Surufatinib能够阻断肿瘤细胞的增殖和新血管生成,从而减缓肿瘤的生长和扩散。

3. Surufatinib的临床研究结果

在一项包括NETs患者的临床试验中,Surufatinib显著改善了患者的总生存期,相对于安慰剂组而言,用药组的生存期显著延长。此外,在肠胃神经内分泌肿瘤的治疗中,Surufatinib还表现出了显著的进展延缓效果,延长了无进展生存期。这些临床研究结果表明,Surufatinib有望成为治疗NETs的重要药物选择。

4. Surufatinib的安全性和不良反应

在临床试验中,Surufatinib的主要不良反应包括疲劳、蛋白尿、高血压和腹泻等。这些不良反应一般较轻且可逆转,而且可以通过适当的管理和监测进行控制。患者在接受Surufatinib治疗之前,应当充分理解并与医生讨论可能的不良反应和管理方案,以便更好地进行临床监控和处理。

Surufatinib是一种带有潜在治疗神经内分泌肿瘤的新选择的靶向治疗药物。其通过抑制关键靶点的活化,可以有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。临床试验结果显示,Surufatinib显著延长了NETs患者的总生存期和无进展生存期。尽管Surufatinib具有一些不良反应,但在适当的管理和监测下,这些不良反应大多可控制并且可逆转。患者在使用Surufatinib治疗之前应详细了解该药物,并与医生充分讨论,以确保获得最佳的治疗效果和安全性。