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奥拉帕利有仿制药吗

发布时间:2023-08-22 14:33:40 阅读:119 来源:问药网
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奥拉帕尼

奥拉帕尼 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等 用法用量:用法用量  1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。  2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。  推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。  100mg片剂在剂量减少时使用。  3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  4、给药方法:口服给药。  本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。  本品在进餐或空腹时均可服用。  5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  6、避免同时使用强或中度CYP3A抑制剂,如果不能避免同时使用,减少奥拉帕利的剂量到:  6.1与强效CYP3A抑制剂同时使用,变更为100mg,每日两次。  6.2与中度CYP3A抑制剂同时使用,变更为150mg,每天两次。  7、对于有中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次
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  奥拉帕利(Olaparib)是一种使用于治疗特定类型癌症的靶向抗癌药物。它是一种PARP(聚合酶ε腺苷二磷酸核苷酸)抑制剂,通过阻断癌细胞修复损伤的能力,抑制肿瘤生长和蔓延。奥拉帕利主要用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌的治疗。然而,目前市场上是否有奥拉帕利的仿制药还无法确定。
  由于奥拉帕利被认为是一种创新药物,它具有专利保护,这意味着其他制药公司无法制造和销售相同的药物。在专利保护期内,制药公司可以独家销售和制造奥拉帕利,从而获得回报并持续进行研发。这种保护期一般为20年左右,但可以根据各国的法律规定和处理速度而有所不同。
奥拉帕利  然而,一旦奥拉帕利的专利保护期结束,其他制药公司就可以申请仿制药的生产许可。仿制药是与原始药物的活性成分相同,以相同的剂量形式给药,并且已通过临床研究证明其质量和疗效与原始药物相当。仿制药在专利期限结束后进入市场,为患者提供更多价格实惠的选择。对于超过专利期限的创新药物而言,仿制药的介入通常会导致药价降低,改善患者的药物可及性。
  目前,奥拉帕利的专利保护期并未结束,因此在市场上仍然没有奥拉帕利的仿制药。然而,一些制药公司可能已经开始进行仿制药的研发工作,以确保在专利保护期结束后能够迅速获得市场准入。
  奥拉帕利作为一种有效的肿瘤治疗药物,为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌患者提供了一线的选择。希望随着时间的推移,更多仿制药的面世可以使奥拉帕利的价格更加合理,让更多的患者受益。同时,随着科技的不断进步和新药的研发,也有可能有更多类似奥拉帕利的药物出现,从而提供更多的治疗选择。
  总的来说,奥拉帕利目前还没有面世的仿制药。然而,随着专利保护期的结束和仿制药的研发工作的进行,我们可以期待未来更多价格实惠的仿制药问世,从而使奥拉帕利的治疗效果更广泛地惠及患者。