呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
查看详情
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗癫痫的新型抗癫痫药物，特别适用于伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。随着对癫痫治疗方法的不断探索，临床医生和患者逐渐重视生活质量的提高。本文将探讨呲仑帕奈是否能有效改善癫痫患者的生活质量。
1. 呲仑帕奈的药物机制
呲仑帕奈是一种选择性谷氨酸受体拮抗剂，能够减少兴奋性神经传导，降低癫痫发作的频率。这种机制不仅有助于控制发作，也能减轻相关症状，为患者提供更稳定的生活状态。
2. 临床疗效与发作控制
多项临床试验显示，呲仑帕奈能够有效降低癫痫发作的发生频率。对于那些传统抗癫痫药物效果不佳的患者，呲仑帕奈提供了新的治疗选择。控制癫痫发作的成功率直接影响到患者的生活质量，能够减少焦虑和抑郁等并发症的发生。
3. 对生活质量的影响
研究发现，长期服用呲仑帕奈的癫痫患者在生活质量评估中表现出显著改善。这包括日常功能的提升、社交活动的增加及情绪状态的改善。因为控制住发作，患者能够更自信地参与工作和社交，进而提高了生活满意度。
4. 副作用与风险管理
虽然呲仑帕奈具有良好的疗效，但也存在副作用，如嗜睡、失眠和情绪波动等。因此，患者在使用药物时需在医生的指导下进行监测，及时调整剂量和管理副作用，以确保整体生活质量的提升。
总体而言，呲仑帕奈作为一种新型抗癫痫药物，展现了良好的效果，有助于提高癫痫患者的生活质量。合理管理其副作用和风险仍然至关重要。未来的研究将继续探索更优化的治疗方案，以提升患者的整体健康与幸福感。
