替莫唑胺
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤
用法用量:【用法用量】 在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为2年。
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替莫唑胺的配制过程需要严格控制各个步骤的操作,以确保药物的质量和纯度。首先,需要准确称取替莫唑胺原料药的剂量。通常,替莫唑胺的常用剂量为150毫克。然后,将称取好的原料药加入溶剂中,通常为甲醇或乙醇,以溶解替莫唑胺。在溶解替莫唑胺的过程中,需要使用搅拌器以较高速度搅拌溶液以加快溶解速度。
接下来,需要进行溶液的过滤步骤以去除可能存在的杂质和固体颗粒。使用0.22微米的过滤器进行过滤可以确保溶液的纯净度。过滤后的溶液应该是无色和透明的。如果溶液出现浑浊或有颜色的现象,可能是发生了物质溶解不完全或有存在有杂质。

在过滤完溶液后,需要检测溶液的浓度以确保其符合规定的标准。通常,替莫唑胺溶液的浓度为5毫克/毫升。可以使用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,该方法具有准确和重复性高的优点。如果溶液浓度低于标准要求,可以通过向溶液中加入适量的溶剂来进行调整。
最后,
替莫唑胺溶液应放置在适当的容器中,并储存在低温、光线和湿度的条件下。这样可以确保溶液在一定时间内保持其稳定性和有效性。
替莫唑胺的配制是一个需要高度专业知识和技能的过程。药师和药学技术人员需要具备严格的遵守操作规程、正确配制药物的能力和技巧。此外,配制过程中需要密切注意药物质量的控制和检测,以确保最终制备的替莫唑胺符合临床要求并安全有效。
总的来说,
替莫唑胺的配制是一项复杂而又关键的工作,对于治疗胶质母细胞瘤有着重要意义。正确的配制过程能够确保药物的质量和纯度,从而提高其疗效和安全性。未来,随着科学技术的不断进步,替莫唑胺的配制方法也将更加精细和高效,为患者提供更好的治疗效果。