首页 > 用药指导 > 文章详情

索托拉西布(Sotorasib)治疗非小细胞肺癌效果如何

发布时间:2025-02-28 11:44:58 阅读:1269 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

索托拉西布

索托拉西布 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
查看详情

索托拉西布(Sotorasib)治疗非小细胞肺癌效果如何,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

索托拉西布(Sotorasib)是一种新型靶向药物,专门用于治疗携带Kirsten RAS腺病毒癌基因(KRAS G12C突变)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近年来,随着对肿瘤生物学理解的增强,针对KRAS突变的药物研发取得了显著进展。索托拉西布作为全球首个获批的KRAS G12C抑制剂,展现了在改善患者预后方面的潜力。本文将探讨索托拉西布对非小细胞肺癌的治疗效果及其临床应用。

1. 临床试验背景

在索托拉西布的开发过程中,多项临床试验为其疗效提供了支持。其中,COSMIC-1和CODEBREAK 100等试验结果显示,索托拉西布在晚期NSCLC患者中具有良好的抗肿瘤活性,导致肿瘤缩小的患者比例显著。根据试验数据,该药物的客观缓解率(ORR)以及无进展生存期(PFS)表现尤为突出。

2. 治疗效果

临床数据表明,索托拉西布能有效缩小肿瘤并延缓疾病进展,尤其是在KRAS G12C突变阳性的患者中。研究显示,约37%的患者在治疗后出现肿瘤部分缓解,PFS中位数也达到6个月以上。这与传统化疗或没有靶向治疗的疗效相比,具有显著改善。

3. 安全性与耐受性

索托拉西布的安全性较好,大多数患者可以耐受治疗。临床试验中常见的不良反应包括腹泻、乏力、肝功能异常等,这些副作用大多为轻至中度,并可通过对症处理得到缓解。此外,细致的监测可以帮助及时发现并处理较为严重的副作用,从而提高患者的治疗依从性。

4. 临床应用前景

随着对非小细胞肺癌治疗的认识不断深入,索托拉西布为KRAS G12C突变患者提供了一种新的治疗选择。未来,研究者还在探索其与其他药物联合使用的可能性,以期提高疗效并进一步改善患者生存质量。此外,随着基因检测的普及,越来越多的患者能够及时获得靶向治疗,提升了疗效预期。

索托拉西布作为一款创新的KRAS G12C抑制剂,在非小细胞肺癌治疗中意义重大。其良好的疗效和安全性使得它成为该疾病患者的重要治疗选择。随着后续研究的推进,期待其在广泛应用中带来更多的临床价值和治疗选择,为非小细胞肺癌患者打开新的希望之门。