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尼拉帕利(Niraparib)治疗过程中需要监测什么

发布时间:2025-02-28 11:52:27 阅读:1375 来源:问药网
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尼拉帕尼

尼拉帕尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:【剂量和给药方法】  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。  患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。  【剂型和规格胶囊】 100mg
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尼拉帕利(Niraparib)治疗过程中需要监测什么,尼拉帕利(Niraparib)适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者(需对基于铂化疗有完全或部分缓解)的维持治疗。

尼拉帕利(Niraparib)是一种口服的多靶点PARP抑制剂,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等肿瘤类型。作为一种靶向治疗药物,尼拉帕利在靶向DNA修复途径方面发挥作用,特别是在带有BRCA突变的肿瘤中。为了确保治疗的有效性和患者的安全性,在治疗过程中需要对患者进行一系列的监测。

1. 不良反应监测

在接受尼拉帕利治疗期间,患者可能会出现一定的不良反应,包括但不限于恶心、呕吐、疲劳、贫血等。因此,医生需要定期评估患者的症状,并记录不良反应的发生情况。此外,血常规检查也是必不可少的,以监测白细胞计数、血小板计数和红细胞计数等指标,这有助于及时发现由于药物引起的骨髓抑制等问题。

2. 生化指标监测

尼拉帕利在治疗过程中也可能影响患者的生化指标,包括肝肾功能。定期检测肝酶、肌酐等指标有助于评估肝肾功能的变化,尤其是在有基础肝肾疾病的患者中,监测更为重要。通过生化指标的监测,可以及时发现毒性反应并采取相应的治疗措施。

3. 肿瘤标志物监测

为了评估尼拉帕利的治疗效果,定期监测卵巢癌相关的肿瘤标志物(如CA-125)至关重要。CA-125水平的变化可以反映肿瘤的活动性和治疗的有效性。医生可依据这些标志物的变化,调整治疗方案并判断是否需要更换治疗方法。

4. 心血管监测

尼拉帕利在某些患者中可能会导致高血压等心血管问题。因此,在治疗过程中,定期监测血压是非常必要的,尤其是在既往有高血压病史的患者中。及时发现和管理血压异常,能够降低心血管事件风险,提高患者的生活质量。

尼拉帕利治疗过程中,定期监测各项指标至关重要。这不仅有助于评估疗效及及时发现不良反应,还能为个体化治疗提供依据。医生与患者之间保持良好的沟通,以及严格按照监测计划进行评估,是确保治疗成功的关键。对于每位患者,制定个性化的监测方案,将进一步提升其生活质量与治疗效果。