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哌柏西利(Palbociclib)Palbonix的性状是什么样的

发布时间:2025-02-28 15:14:36 阅读:1109 来源:问药网
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哌柏西利

哌柏西利 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。  给药方法  口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。  哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。  【剂量调整】  建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。  出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。  在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。  特殊人群  老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。  儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。  肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。  重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。  肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。  需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。  与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整  避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利(Palbociclib)Palbonix的性状是什么样的,哌柏西利(Palbociclib)的性状为类白色至黄色粉末。

哌柏西利(Palbociclib)是一种针对激酶调控周期蛋白D(CDK4/6)的靶向治疗药物,广泛应用于乳腺癌的治疗。其商品名为Palbonix。本文将介绍哌柏西利(Palbociclib)Palbonix的性状。

1. 哌柏西利(Palbociclib)的化学性质:

哌柏西利(Palbociclib)是一种结构新颖的药物,属于小分子化合物。它由一系列的化学反应合成而成。哌柏西利(Palbociclib)的化学结构主要包括一个苯并咪唑酮骨架,其中咪唑酮环与苯环相连。这种化学结构使得哌柏西利(Palbociclib)能够高选择性地与CDK4/6结合,并抑制其活性。

2. 哌柏西利(Palbociclib)的物理性质:

哌柏西利(Palbociclib)是一种微白色或白色的结晶性粉末,在常温下稳定。它是微溶于水的,但可在有机溶剂中较好地溶解。哌柏西利(Palbociclib)通常以盐酸盐或乙酸盐的形式存在。其溶解度随着溶剂的酸碱性、温度和稀释度的变化而有所不同。

3. 哌柏西利(Palbociclib)的药理作用:

哌柏西利(Palbociclib)通过选择性地抑制CDK4/6,阻止细胞周期的进展。这可以减少肿瘤细胞的增殖,并阻止其进一步生长和扩散。哌柏西利(Palbociclib)的作用机制与乳腺癌细胞中常见的细胞周期异常有关,这种异常常导致CDK4/6过度活化,促使癌细胞快速增殖。通过抑制CDK4/6活性,哌柏西利(Palbociclib)能有效控制乳腺癌的进展。

4. 哌柏西利(Palbociclib)的临床应用:

哌柏西利(Palbociclib)Palbonix已被批准用于行内联药物治疗的激素受体阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的患者。临床试验结果显示,与单药治疗相比,哌柏西利(Palbociclib)与内分泌治疗联合应用能够显著延长患者的生存期,并且在减少肿瘤进展和提高疾病控制方面表现出良好的效果。哌柏西利(Palbociclib)通常与其他抗癌药物如芳香化酶抑制剂联合应用,以增强治疗效果。

总结起来,哌柏西利(Palbociclib)Palbonix是一种用于治疗乳腺癌的靶向药物。它具有特定的化学结构和物理性质,通过选择性抑制CDK4/6,抑制癌细胞的增殖。哌柏西利(Palbociclib)已被证实在乳腺癌治疗中具有显著的临床效果,为患者提供了新的治疗选择。