阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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Axitinib(阿西替尼)纳入医保了吗,Axitinib(Axitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。
阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向治疗肾癌的药物,已被列入中国的医保目录。这意味着符合条件的患者可以在医保范围内获得这种药物,从而减轻其治疗肾癌的经济负担。以下将详细介绍阿昔替尼纳入医保的相关信息。
1. 阿昔替尼(Axitinib)的重要性
阿昔替尼是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物。它通过抑制血管生成来阻断肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药物在一些晚期肾细胞癌患者中已证明具有显著的疗效,使得其成为肾癌治疗中的重要选择之一。
2. 阿昔替尼纳入医保的意义
阿昔替尼纳入医保将使更多符合条件的患者能够获得相对优惠的价格购买这种药物。肾癌等肿瘤的治疗费用通常较高,因此医保覆盖可以有效减轻患者的经济负担,让更多需要的患者受益。
3. 纳入医保的程序和条件
纳入医保的药物需经过一系列审批程序,并需符合一定的条件。具体而言,药物需要证明其安全性、有效性以及相对合理的价格等方面。同时,纳入医保后,需要严格执行相关使用规定,确保合理使用并减少滥用的风险。
4. 对患者和医疗系统的影响
阿昔替尼纳入医保对于肾癌患者来说是一个利好消息,尤其是那些经济负担较重的患者。他们有望通过医保获得更经济实惠的治疗。此外,此举还对医疗系统具有积极影响。更多患者能够获得规范治疗,从而提高治疗的整体效果,减少因为经济原因导致的治疗不规范的情况。
总而言之,阿昔替尼(Axitinib)纳入医保意味着更多符合条件的肾癌患者能够获得优惠的药物治疗,有助于减轻他们的经济负担,提高治疗的可及性。这一举措也有助于提高我国肾癌患者的整体治疗水平,为构建健康中国贡献一份力量。