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达可辉(Descovy):为艾滋病病毒防治带来新希望

发布时间:2023-06-02 15:45:05 阅读:190 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  达可辉(Descovy)是美国制药公司吉利德科学(Gilead Sciences)推出的一种新型药物,适用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗和预防。该药物自2016年上市以来,受到了广泛关注和好评。
  达可辉(Descovy)与吉利德科学的另一种艾滋病药物三合一复方片特鲁凯克(Strcutruve)有所不同,它是一种双重复合物(由两种药物组成),成分为恩替卡韦(emtricitabine)和泰诺福韦(alafenamide fumarate)。这些药物有助于阻止艾滋病病毒在身体内复制并传播,以起到防治艾滋病的作用。
达可辉  与特鲁凯克相比,达可辉(Descovy)的泰诺福韦剂量更低,可以减少患者肝脏中药物代谢产生的毒性,同时也更适用于治疗肾脏损害患者。此外,达可辉(Descovy)也被证明可以有效预防高风险人群(HIV阴道/肛门性爱及共享注射器)感染艾滋病病毒。
  据吉利德科学介绍,一项多中心、双盲、随机对照试验表明,达可辉(Descovy)作为预防药物时,比特鲁凯克结构更为安全和有效。该研究结果已于2019年2月发表在《新英格兰医学杂志》上。
  虽然达可辉(Descovy)在防治艾滋病方面表现出色,但也存在一些副作用,例如头痛、恶心、胃肠不适、乏力等。此外,由于该药物只能用于治疗和预防HIV感染,而非治愈机会HIV已感染者,患者需在使用达可辉(Descovy)的同时服用其他药物,如抗病毒疗法等,以保持健康水平。
  总的来说,达可辉(Descovy)的推出为艾滋病的防治提供了新的选择,还有助于预防HIV感染。然而,对于患有其他疾病或健康状况不稳定的人群,使用前需咨询专业医生并进行必要的检查。