首页 > 用药指导 > 文章详情

贝组替凡(Belzutifan)在国内上市了吗

发布时间:2025-03-03 11:37:29 阅读:1212 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

贝组替凡

贝组替凡 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:需要治疗肾癌,神经肿瘤的林岛综合征成年患者 用法用量:用法用量  推荐用法:建议患者吞下整片药片。  在吞咽之前,不要咀嚼、挤压或掰开WELIREG。  推荐用量:WELIREG的推荐用量为120 mg,每天口服一次,直至疾病进展或产生不可接受的毒性。  WELIREG应在每天的同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不吃。  如果错过了一剂WELIREG,可以在当天尽快服用。  第二天正常恢复WELIREG的常规每日服用计划。  不要服用额外的药片来弥补错过的剂量。  如果服用WELIREG后任何时候出现呕吐,请不要重新服用该剂量,第二天服用下一剂。  WELIREG过量没有特殊的治疗方法。  如果怀疑服用过量,停止服用WELIREG并实施支持性护理。  建议的剂量减少为:  第一次剂量减少:WELIREG 80 mg口服,每日一次  第二次剂量减少:WELIREG 10 mg口服,每天一次  第三次剂量减少:永久停止  对于轻度(eGFR 60-89 mL/min-1.73 m2,MDRD估计)和中度(eGFR30-59 mL/min/1.73 m2)肾损害患者,不建议修改WELIREG的剂量。  对于轻度肝损害患者不建议改变WELIREG的剂量,WELIREG尚未在中度或重度肝损伤患者中进行研究。
查看详情

贝组替凡(Belzutifan)在国内上市了吗,贝组替凡(Belzutifan)于2021年8月13日首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市,目前国内未上市。

贝组替凡(Belzutifan)是一种新的药物,主要用于治疗肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤。随着该药物在国际市场上的关注和临床研究的深入,许多患者和医务工作者都在询问贝组替凡是否已经在国内上市。本文将对此进行深入探讨。

1. 贝组替凡简介

贝组替凡是一种新型的小分子药物,属于HIF-2α抑制剂。它通过抑制与肿瘤相关的缺氧诱导因子,从而减缓肿瘤细胞的生长和扩散。其在临床试验中显示出良好的疗效,尤其对晚期肾细胞癌和一些类型的胰腺神经内分泌肿瘤具有积极的治疗效果。

2. 国内上市进展

截至目前,贝组替凡尚未在中国正式上市。尽管它在国际上获得了一定的认可,并获得了多项临床试验的良好结果,但国内的上市审批流程依然复杂。在中国,药物的批准需要经过严格的临床试验和审评过程,因此患者在选择治疗方案时需咨询专业医生。

3. 临床试验的现状

贝组替凡在中国的临床试验正在进行中,目前已有一些研究正在招募患者。这些研究旨在评估贝组替凡在中国人群中的安全性和有效性。通过这些试验,研究者希望能够为中国的肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤患者提供新的治疗选择。

4. 患者的期待与关注

尽管目前贝组替凡尚未上市,但患者对其寄予厚望。肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤的治疗选择相对有限,新药的出现无疑为患者带来了新的希望。患者和医生们都在密切关注该药物在中国的上市动态,期待其能够尽快进入市场,为有需要的患者提供更好的治疗方案。

贝组替凡作为一款前景广阔的抗癌药物,虽未在国内上市,但随着临床研究的推进以及药物审批流程的不断优化,未来我们或许能够在不久的将来见到它的正式上市。希望通过科学研究,更多患者能够受益于新的治疗选择。