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信必可国内上市时间

发布时间:2025-03-03 15:35:28 阅读:1103 来源:问药网
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信必可 Budesonide/Formoterol Symbicort

信必可 Budesonide/Formoterol Symbicort 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗 用法用量:患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。推荐剂量:成年人和青少年(12岁和12岁以上):信必可都保80微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次。信必可都保160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次。在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次给予信必可都保。低于12岁的儿童:有效性和安全性尚无完全确定。特殊患者群:老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
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信必可国内上市时间,信必可(Budesonide/Formoterol)于2006年美国批准上市,于2020年5月20日国内批准上市。

信必可(Budesonide/Formoterol)是一种组合型药物,主要用于治疗哮喘等呼吸道疾病,具有较好的疗效和便利的用药方式。近年来,随着哮喘患者人数的不断增加,信必可的临床需求也日益上升。本文将对信必可在国内的上市时间进行探讨,并分析其在哮喘治疗中的重要性。

1. 信必可的成分与作用机制

信必可是由布地奈德(Budesonide)和福莫特罗(Formoterol)组成的固定剂量组合药物。布地奈德是一种吸入性糖皮质激素,能够减轻气道的炎症,降低痰液分泌。而福莫特罗则是一种长效β2肾上腺素激动剂,可以扩张支气管,迅速缓解呼吸困难。二者的结合使得信必可在治疗哮喘方面具备了强效的抗炎和快速舒张的双重作用。

2. 国内上市时间的背景

信必可在国际市场上已有一定的使用历史,但在中国的上市时间长期以来备受关注。根据相关数据,信必可是为了满足国内日益增长的哮喘患者需求而开发的。经过多年的临床研究与审批流程,信必可终于在2020年获得了中国国家药品监督管理局的批准,正式进入国内市场。

3. 市场反应与医患反馈

信必可上市后,在市场上引起了较大的反响。许多哮喘患者表示,这种药物的组合形式让他们的用药体验得到了很大改善,相较于单一药物,信必可的疗效更加明显,控制病情的效果也更为显著。同时,医生们也对其表示认可,认为信必可在哮喘长期控制和急性发作时都能发挥良好的作用。

4. 信必可的未来展望

信必可在国内的上市标志着对哮喘治疗领域的一个重要突破。随着人们对慢性呼吸道疾病认知的提升,信必可的需求有望不断增加。未来,随着更多临床数据的积累和患者用药习惯的改变,信必可有潜力成为中国市场上重要的哮喘治疗选择之一。此外,针对不同患者的个性化治疗方案也将是未来发展的一个重要方向。

信必可的上市不仅为哮喘患者带来了福音,也推动了国内呼吸道疾病治疗的进步。希望在不久的将来,越来越多的患者能够从这一先进药物中受益,享受更好的生活质量。