顺尔宁 Montelukast Singulair
生产厂家：美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治：适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状
用法用量： 孟鲁司特钠片： 每日一次，每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身情况在需要时服用。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 15岁及15岁以上患有哮喘和/或过敏性鼻炎的成人患者每日用药一次，每次10mg。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。 老年患者、肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 孟鲁司特钠片与其它哮喘治疗药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药的剂量: 支气管扩张剂 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有明显的临床疗效反应(一般出现在首剂用药后)，根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。 吸入糖皮质激素 对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素。 孟鲁司特钠咀嚼片： 每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 6至14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者 每日一次，每次一片(5mg)。 2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者 每日一次，每次一片(4mg)。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。 对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 本品与其它哮喘治疗药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药物的剂量: 支气管扩张剂 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后)，根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。 吸入糖皮质激素 对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素或遵医嘱。 孟鲁司特钠颗粒： 每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 1岁至2岁儿童哮喘患者每天一次，每次一袋。 2岁至5岁儿童哮喘患者和/或2岁至5岁过敏性鼻炎患者。 应每天服用4mg口服颗粒一袋。 口服颗粒的服用 本品可直接服用，与一勺室温或冷的软性食物(如苹果酱)混合服用，或溶解于一茶匙室温或冷的婴儿配方奶粉或母乳服用。在服用时才能打开包装袋。打开包装袋以后应立即服用全部的剂量(15分钟内)。与食物、婴儿配方奶粉或母乳混合后的本品不能再贮存至下次继续服用。本品不应溶解于除婴儿配方奶粉或母乳外的其它液体中服用。但是服药后可以饮水。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。 对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 本品与其它哮喘治疗药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药物的剂量: 支气管扩张剂 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后)，根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。 吸入糖皮质激素 对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素或遵医嘱。
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顺尔宁仿制药价格,顺尔宁(Montelukast)为美国默沙东制药公司生产，代购价格是195元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
顺尔宁（Montelukast）是一种广泛用于治疗哮喘和过敏性鼻炎的药物。近年来，顺尔宁的仿制药进入市场，使其价格相比品牌药物大幅降低，令许多患者受益。本文将探讨顺尔宁仿制药的价格现状及其对患者的影响。
1. 顺尔宁的药理作用
顺尔宁是一种白三烯受体拮抗剂，主要通过阻止体内某些化学物质的作用，减轻气道的炎症和收缩，从而有效地控制哮喘症状。它不仅适用于成人，也可用于3岁及以上儿童，是哮喘患者的常用药物之一。随着研究的深入，顺尔宁的疗效和安全性逐渐被患者认可。
2. 仿制药的出现背景
实施专利到期后的仿制药政策使得顺尔宁的仿制药开始进入市场。仿制药的开发旨在提供具有相同疗效的药品，以更低的价格满足公众的用药需求。这一政策不仅有助于提高药物的可及性，也为医药行业的竞争带来了积极影响。
3. 仿制药价格的差异
顺尔宁的原研药价格较高，而仿制药的出现使得价格显著下降。根据市场调查，顺尔宁的仿制药价格一般比原研药低30%-50%。这对于经济条件有限的患者而言，无疑是一次福音，有助于他们能更好地控制病情，避免因药物费用过高而放弃治疗。
4. 患者的用药选择
面对仿制药和原研药的选择，患者可根据自身经济状况和医生的建议进行决策。虽然仿制药的价格更具吸引力，但在选择时也应关注药品的生产企业、质量标准以及药效等因素，这些都可能影响治疗效果。在医生的指导下，有针对性地选择合适的药物，将有助于提高治疗效果。
综上所述，顺尔宁仿制药的价格和市场现状反映了医药行业的进步，为广大哮喘患者提供了更多的选择与便利。随着更多仿制药进入市场，期待未来能够有更多病患享受到经济实惠且有效的药物治疗。
