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拉罗替尼(Larotrectinib)国内上市了吗最近

发布时间:2025-03-04 17:43:49 阅读:1186 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)国内上市了吗最近,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

近日,关于治疗TRK融合阳性实体瘤的药物拉罗替尼(Larotrectinib)备受关注,许多患者和医疗专家都在关注着这一药物在国内的上市情况。拉罗替尼被证实在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种癌症治疗中表现出良好的疗效,下面我们来了解一下这一药物在国内的情况。

1. 拉罗替尼的治疗范围

拉罗替尼是一种针对TRK基因融合阳性实体瘤的靶向药物,对多种癌症具有显著疗效。除了肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌外,它还在其他类型的癌症治疗中展现出了潜力。其针对性的治疗方法为患者带来了新的希望。

2. 拉罗替尼在国外的应用情况

在一些国家,拉罗替尼已经被批准上市并且被广泛应用于临床实践中,取得了显著的治疗效果。许多病例表明,该药物能够有效延长患者的生存期并提高生活质量。

3. 拉罗替尼在国内的上市进展

针对国内患者的需求,拉罗替尼的引入备受瞩目。在国内,相关部门正对该药物进行审批和评估,以确保其安全性和有效性符合国内标准。一旦批准上市,这将为患者提供更多治疗选择。

4. 患者关注的焦点

对于许多癌症患者以及其家属来说,拉罗替尼的上市意味着新的希望和治疗机会。他们期待这一药物能够尽快在国内上市,以改善患者的生存状况和生活质量。

拉罗替尼作为一种新型靶向药物被越来越多国家批准上市的今天,国内患者对于这一药物的上市也寄予厚望。相信随着科研和医疗技术的不断进步,拉罗替尼必将为更多需要帮助的患者带来曙光。