呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈治疗癫痫时是否会导致食欲变化,呲仑帕奈(Perampanel)适用于：1、部分性癫痫发作；2、原发性全身性强直-阵挛性癫痫。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗癫痫的抗癫痫药物，特别适用于伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。在治疗癫痫时，患者可能会注意到一些药物副作用，特别是食欲的变化。本文将探讨呲仑帕奈治疗癫痫时可能导致的食欲变化。
1. 呲仑帕奈的作用机制
呲仑帕奈是一种新型的抗癫痫药物，属于谷氨酸受体拮抗剂。它通过抑制中枢神经系统中的谷氨酸信号传导，降低神经元的兴奋性，从而有效控制癫痫发作。由于其作用机制，呲仑帕奈相较于传统抗癫痫药物，其副作用档次也有所不同。
2. 食欲变化的可能性
患者在使用呲仑帕奈后，确实有可能经历食欲的变化。这类变化表现为食欲增加或减少，具体因人而异。一些研究表明，部分患者在接受呲仑帕奈治疗后可能出现食欲上升，导致体重增加；而另一些患者可能因药物副作用如恶心、疲倦等感到食欲减退，导致体重下降。
3. 临床研究支持
多项临床试验显示，接受呲仑帕奈治疗的癫痫患者中，食欲变化的现象是存在的。一些试验的数据表明，用药初期的食欲变化是暂时的，随着治疗的持续，这种副作用可能会逐渐减轻。此外，医生在调整剂量时，也可能会观察到患者的饮食习惯发生变化。
4. 如何管理食欲变化
为了有效管理因呲仑帕奈引起的食欲变化，患者应定期与医生沟通，及时报告自己的饮食及体重变化。此外，保持均衡的饮食和规律的锻炼同样重要。对于出现明显食欲减退的患者，医生可能建议适量增加营养丰富的小餐，以确保充足的营养摄入。
虽然呲仑帕奈在治疗癫痫方面具有明显的效果，但食欲变化确实是患者在使用过程中需关注的一项副作用。了解这些变化以及如何管理，可以帮助患者更好地适应治疗，提高生活质量。在进行抗癫痫药物治疗时，务必与医生保持密切联系，根据个人的具体反应来调整治疗方案。
