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泰瑞沙(Osimertinib)奥希替尼的适用人群

发布时间:2025-03-05 17:38:34 阅读:1478 来源:问药网
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OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼

OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:剂量和给药  根据肿瘤或血浆样本中EGFR 外显子 19缺失或外显子21 L858R突变的存在,选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼转移性EGFR阳性NSCLC一线治疗的患者。如果在血浆样本中未检测到这些突变,则在可行的情况下测试肿瘤组织。  根据肿瘤或血浆样本中EGFR T790M突变的存在,在EGFR TKI治疗之后或之后选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC的患者。建议仅在无法获得肿瘤活检的患者中检测血浆样本中是否存在T790M突变。如果在血浆样本中未检测到这种突变,则重新评估活组织检查在肿瘤组织检测中的可行性。  推荐的剂量方案  推荐剂量的OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼是每天一次80毫克片剂,直到疾病进展或不可接受的毒性。TAGRISSO(奥希替尼)可以带或不带食物。  如果错过了一剂奥希替尼,请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。  对难以吞咽固体的患者给药  仅在60 mL(2盎司)非碳酸水中分散片剂。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中不要挤压,加热或超声波。用120 mL至240 mL(4至8盎司)的水冲洗容器并立即饮用。  如果需要通过鼻胃管给药,将上述片剂分散在15 mL非碳酸水中,然后再用15 mL水将任何残留物转移到注射器中。所得的30mL液体应按照鼻胃管说明书进行,并进行适当的水冲洗(约30mL)。
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泰瑞沙(Osimertinib)奥希替尼的适用人群,泰瑞沙(Osimertinib)主要用于以下适用人群:1、EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌患者;2、EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者;3、某些情况下,如果患者在切除手术后的辅助治疗中有EGFR突变阳性,也可能使用奥希替尼(Osimertinib)。

泰瑞沙(Osimertinib),也被称为奥希替尼,是一种针对具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物。EGFR突变是肺癌最常见的突变之一,影响了肿瘤生长和转移的信号通路。奥希替尼通过抑制EGFR突变活性,进而抑制癌细胞的生长,被广泛应用于特定类型的肺癌患者治疗中。

1. 为什么选择奥希替尼治疗肺癌?

奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,与传统的第一代和第二代抑制剂相比,具有更高的选择性和效力。奥希替尼在治疗EGFR基因活化突变(如EGFR T790M突变)的患者中显示出显著的疗效。这种突变在接受标准EGFR抑制剂治疗后,导致肿瘤进一步增长和耐药性的发展。相比之下,奥希替尼可以抑制这种突变,从而延缓肿瘤的生长和进展。

2. EGFR基因突变的肺癌患者

奥希替尼适用于那些已被确认携带EGFR基因活化突变的非小细胞肺癌患者。这些突变可以通过基因测序进行检测,常见的突变类型包括19号外显子缺失和L858R点突变。这些患者通常在年轻或非吸烟者中更为常见,而且对标准化疗方法的反应性较低。

3. 一线治疗与后期治疗

对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,奥希替尼可用作一线治疗方案。临床试验结果显示,奥希替尼在一线治疗中显著提高了患者的生存期,并且相对于传统的EGFR抑制剂,其耐药性发展得更为缓慢。此外,对于已经接受标准EGFR抑制剂治疗且出现EGFR T790M耐药突变的患者,奥希替尼也被认为是一种有效的后期治疗选择。

4. 治疗方案和安全性

奥希替尼通常以口服药物的形式使用。剂量和疗程需由医生根据患者的具体情况确定。在使用奥希替尼的过程中,定期进行临床监测和相关检验非常重要,以了解患者的疗效和安全性。与其他药物一样,奥希替尼也可能引起一些副作用,包括恶心、呕吐、皮疹、疲劳等。因此,与医生密切合作,及时报告任何不良反应是非常必要的。

总结起来,奥希替尼是一种靶向治疗药物,适用于携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。它作为一线治疗或后期治疗的选择,可延缓肿瘤生长和进展。然而,治疗方案应个体化,医生的指导和监测对于确保治疗效果和安全性非常重要。