乌帕替尼
生产厂家：孟加拉齐斯卡ZISKA制药
功能主治：口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高
用法用量：用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎：建议剂量为15 mg，每日一次。 特应性皮炎： 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人：起始剂量为口服15 mg，每日一次。 如果没有达到足够的疗效，考虑将剂量增加至30 mg，每天一次。 65岁及以上的成年人：建议剂量为每次15mg，每日一次。 严重肾损害的患者：建议剂量为每次15mg，每日一次。 溃疡性结肠炎： 成人：乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg，每天一次，持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg，每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者，可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果，则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量： 肾损害患者： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎：轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者： 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎：对于轻度至中度肝损害患者，推荐剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎：接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg，每日一次。 溃疡性结肠炎：接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量：诱导：每天30 mg，持续8周;维持：每天15 mg
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RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)有哪些禁忌,RINVOQ(Upadacitinib)禁忌为：1、对乌帕替尼或药物中的任何成分过敏的患者禁用；2、存在严重活动性感染的患者禁用；3、具有严重肝功能损害的患者禁用；4、孕妇患者禁用；5、哺乳期妇女患者禁用。
乌帕替尼（Upadacitinib）是一种用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等免疫介导性疾病的口服药物。作为一种选择性抑制Janus激酶（JAK）1的小分子药物，乌帕替尼在临床上展现出了良好的疗效，但也伴随一定的禁忌症。本文将详细探讨乌帕替尼的禁忌情况，以便患者及医务人员更好地理解其使用限制。
1. 过敏反应史
乌帕替尼的使用禁忌之一是对药物成分或其任何辅料的过敏反应。患者在使用该药物之前，需明确自身是否有类似的过敏史，以防引起严重的过敏反应，如皮疹、呼吸急促及面部肿胀等。
2. 严重感染
严重感染是乌帕替尼的重要禁忌症。由于该药物会对免疫系统产生抑制作用，使用乌帕替尼的患者如果存在活动性感染，比如肺结核、真菌感染或其他严重感染，应该避免使用，以免导致感染加重或扩散。
3. 活动性肿瘤
患有活动性恶性肿瘤的患者不应使用乌帕替尼。研究表明，该药物对肿瘤的治疗效果尚无明确证据，而其免疫抑制作用可能会影响患者免疫系统，增加并发症的风险，因此，在有肿瘤病史的患者中应谨慎评估使用。
4. 肝肾功能不全
对于肝功能和肾功能严重不全的患者，使用乌帕替尼也是禁忌的。这些患者可能无法有效代谢和清除药物，从而导致药物蓄积和毒副作用的风险增加。因此，在决定用药前，医生会评估患者的肝肾功能情况，制定合理的治疗方案。
乌帕替尼在治疗某些免疫介导疾病中展现出了积极的效果，但其使用也有一定的禁忌症。患者在使用该药物前，应与医疗专业人员充分沟通，确保自身符合用药条件并了解相关潜在风险。此外，定期监测身体状况和及时反馈不适症状，对于安全有效地使用乌帕替尼至关重要。
