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拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的适应症及适用人群

发布时间:2025-03-06 09:34:40 阅读:1012 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的适应症及适用人群,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)适用于以下人群:1、经检测证实患有NTRK基因融合阳性的实体瘤患者,无论其癌症类型或患者年龄;2、已经接受过其他治疗(例如手术或化疗)但疾病仍然进展或无法接受其他治疗的患者。

拉罗替尼(Larotrectinib),也被称为LuciLaro,是一种新型的治疗融合酪氨酸激酶(TRK)阳性实体瘤的药物。该药物已经在临床上证明对多种癌症类型产生显著疗效,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。

1. 肺癌

拉罗替尼(Larotrectinib)对于TRK基因融合阳性的肺癌患者来说是一种有效的治疗选择。融合基因激活了TRK蛋白,导致肿瘤细胞的不受控增殖和生长。拉罗替尼作为一种TRK抑制剂,能够靶向抑制这一信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

2. 甲状腺癌

甲状腺癌是一种较为常见的内分泌肿瘤,而TRK基因融合则是其一种关键的发病机制。拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种靶向TRK基因融合阳性癌症的药物,可以有效抑制甲状腺癌细胞的增殖和扩散,提供一种新的治疗选择。

3. 黑色素瘤

黑色素瘤是一种具有高度侵袭性和转移性的皮肤肿瘤,而TRK基因的融合也可以在一些黑色素瘤患者中被检测到。拉罗替尼(Larotrectinib)的作用机制与其他适应症相似,可以通过靶向抑制TRK融合产生抗肿瘤效果,为黑色素瘤患者提供了一种创新的治疗方法。

4. 胃肠癌和结肠癌

胃肠癌和结肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤,而在少部分患者中,可以检测到TRK基因的融合。对于这些TRK融合阳性的患者,拉罗替尼(Larotrectinib)也展示出了明显的治疗效果。通过阻断TRK融合产生的异常信号传导,拉罗替尼能够抑制肿瘤的生长和进展。

5. 前列腺癌

虽然前列腺癌在多数情况下并不与TRK基因融合相关,但是少部分前列腺癌患者中可以发现TRK基因的融合情况。对于这些TRK融合阳性的前列腺癌患者,拉罗替尼(Larotrectinib)可能成为一种新的治疗选择,帮助控制和延缓肿瘤的进展。

总结起来,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种适用于多种癌症类型的治疗药物,主要用于TRK融合阳性的实体瘤。无论是肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌还是前列腺癌,只要患者检测到TRK基因的融合,拉罗替尼都可能成为一种有效的治疗选择。这为那些无法通过传统治疗方法获得良好疗效的患者提供了一线希望,并为个体化癌症治疗的发展带来了新的里程碑。

耀品国际制药有限公司的主要目标一直是满足主要全球监管机构提供的准则,如世界卫生组织良好制造规范(WHO cGMP)准则。
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