雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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兰替特噻仿制药价格,兰替特噻(Raltitrexed)为中国正大天晴生产,代购价格是6500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
兰替特噻(Raltitrexed)是一种常用于治疗结直肠癌的药物。它属于抗代谢类药物,通过抑制细胞内脱氧尿嘧啶酸还原酶的活性,从而阻断癌细胞内嘧啶的合成,抑制癌细胞的生长和分裂。兰替特噻通常用于治疗转移性结直肠癌及腺癌,可作为化疗方案的一部分。
兰替特噻作为一种重要的抗癌药物,对于许多患者来说,药物价格是一个值得关注的问题。仿制药是指在原创药品专利保护期满后,由其他厂商生产的药物,通常可以提供与原药相似的疗效,但价格更为经济实惠。下面将对兰替特噻的仿制药价格进行分析和介绍。
1. 仿制药的背景和概念
仿制药是指在原创药品专利保护期满后,根据原药品的同样的活性成分、剂量和途径,由其他制药厂商生产的药物。仿制药与原创药有同样的活性成分,因此可以提供相似的疗效。由于仿制药不需要承担原药的研发费用和临床试验费用,因此通常价格更为经济实惠。
2. 兰替特噻的仿制药价格优势
随着兰替特噻专利保护期的结束,不少制药厂商开始生产兰替特噻的仿制药。相比原药,仿制药通常具有更低的价格,这对于许多患者来说是一个好消息。因为价格更实惠,许多患者可以更轻松地获得治疗所需的药物。
3. 仿制药是否与原药有差别
仿制药与原药在活性成分、剂量和途径上是相同的,因此在临床上通常具有相似的疗效。根据相关法规规定,仿制药必须通过临床研究证明其与原药有相似的药代动力学和临床效果。因此,患者可以放心使用通过正规程序上市的仿制药。
4. 如何选择兰替特噻的仿制药
在选择兰替特噻的仿制药时,患者可以首先咨询专业的医生或药师。他们可以根据患者的具体情况和需要,给予具体建议。同时,患者还可以对比不同制药厂商生产的仿制药的价格和质量,选择性价比较好的药物。
总结起来,兰替特噻是一种重要的用于治疗结直肠癌的药物。随着兰替特噻仿制药的涌现,患者可以更便宜地获得治疗所需的药物。患者在选择兰替特噻的仿制药时应咨询专业人士的建议,并综合考虑药物的价格和质量。只有确保药物的安全性和有效性,才能更好地为患者提供帮助和支持。