呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈治疗癫痫时是否可以开车,呲仑帕奈(Perampanel)适用于：1、部分性癫痫发作；2、原发性全身性强直-阵挛性癫痫。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗癫痫的抗癫痫药物，特别适用于伴或不伴有继发性全面性癫痫发作的患者。许多患者在接受这种治疗后会关注他们的生活质量，以及在发作控制良好的情况下是否能够开车。本文将探讨呲仑帕奈治疗癫痫时对患者驾驶能力的影响。
1. 呲仑帕奈的基本信息
呲仑帕奈是一种非竞争性谷氨酸受体拮抗剂，通过减少脑内过度的谷氨酸活性，帮助控制癫痫发作。它通常用于治疗成人和12岁以上儿童的部分性癫痫发作，并被批准用于继发性全面性癫痫的患者。了解这种药物的作用机制对于患者评估其驾驶能力至关重要。
2. 驾驶能力的考虑因素
癫痫患者的驾驶能力受到多种因素的影响，包括发作的类型和频率、药物的副作用、以及患者的身体状况等。对于正在接受呲仑帕奈治疗的患者，若其发作得到良好控制且不频繁，通常可以考虑驾驶。患者需评估自己是否具备安全驾驶的能力，并遵循医生的建议。
3. 副作用对驾驶的影响
与其他抗癫痫药物一样，呲仑帕奈也可能导致一些副作用，例如嗜睡、眩晕、平衡不良等。这些副作用可能会对驾驶能力产生负面影响。因此，患者在开始使用该药物后，应仔细观察自身反应，并在确定其身体或精神状态不稳定时避免驾驶。
4. 医生的建议与法律规定
各国对癫痫患者驾驶的法律规定不同。一些地方可能要求患者在发作控制良好且未出现副作用的情况下，才能申请驾驶许可。患者在使用呲仑帕奈期间，应遵循医生的专业建议，与医疗团队密切沟通，确保在最安全的情况下参与驾驶活动。
呲仑帕奈在控制癫痫发作方面显示出良好效果，但对于患者是否可以安全开车需要综合考虑多方面因素。患者在治疗过程中应密切关注自身状况，遵循医生的指导，同时了解并遵守当地法律法规，以确保驾驶的安全性与合规性。
