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拉罗替尼(Larotrectinib)入组条件

发布时间:2025-03-06 13:50:35 阅读:814 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种类型的肿瘤治疗中显示出显著疗效。接下来将详细介绍该药物的入组条件,帮助患者更好地了解是否符合使用该药物的条件。

拉罗替尼(Larotrectinib)入组条件

1. 确认为TRK融合阳性实体瘤

对于想要接受拉罗替尼治疗的患者,首要条件是确诊为TRK(神经元幼果磷脂酶)融合阳性的实体瘤。这需要通过各项相关检测,如基因检测或免疫组化检测来确保患者的肿瘤属于该范畴。

2. 无法进行手术切除或其他标准治疗

患者在考虑使用拉罗替尼之前,通常需要证实肿瘤对传统治疗方式,比如手术切除、放疗或化疗等具有抵抗力或者不能进行这些治疗方式。

3. 没有基因突变导致的耐药性

患者需要通过基因检测来确定,他们的肿瘤对拉罗替尼没有出现耐药性相关的基因突变。耐药性的基因突变可能会影响药物的疗效,因此对于药物的治疗效果具有重要影响。

4. 严格按照医生指示使用药物

患者需要遵循医生的建议和处方来正确使用拉罗替尼。定期进行检测以监控治疗效果,并及时报告任何不适或副作用给医生,以便调整治疗方案。

5. 在临床试验或医生指导下使用

拉罗替尼是一种处方药,患者需要在临床试验的范围内或者医生的指导下合理使用,严格遵循治疗方案,以确保最佳的治疗效果。

对于符合上述入组条件的患者来说,拉罗替尼可能是一种有效的治疗选择。在使用任何药物之前,患者应充分了解药物的功效、副作用以及入组条件,与医生进行充分沟通,共同制定最佳的治疗方案。

耀品国际制药有限公司的主要目标一直是满足主要全球监管机构提供的准则,如世界卫生组织良好制造规范(WHO cGMP)准则。
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