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瑞弗兰(Eltrombopag)纳入医保了吗

发布时间:2025-03-06 16:45:56 阅读:1499 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(Eltrombopag)纳入医保了吗,瑞弗兰(Eltrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,它有效地促进了血小板生成,被广泛用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)以及慢性肝病患者的血小板减少症。近年来,关于瑞弗兰(Eltrombopag)是否纳入医保的问题备受关注。本文将就瑞弗兰(Eltrombopag)是否纳入医保进行简要探讨,并对其在治疗血小板减少症方面的应用做出总结。

1. 瑞弗兰(Eltrombopag)是否已纳入医保

目前,瑞弗兰(Eltrombopag)已经纳入医保。根据有关政策规定,患有特发性血小板减少性紫癜(ITP)的患者以及部分慢性肝病患者的血小板减少症患者,可以在医生的指导下进行瑞弗兰(Eltrombopag)治疗,并享受医保报销。

2. 瑞弗兰(Eltrombopag)的治疗效果

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,能够刺激骨髓内的血小板生成,从而提高血小板水平。临床研究表明,瑞弗兰(Eltrombopag)对于ITP患者和部分慢性肝病患者的血小板减少症患者具有显著的疗效,能够有效提高患者的血小板计数,减少出血风险,改善生活质量。

3. 瑞弗兰(Eltrombopag)的安全性

长期以来,瑞弗兰(Eltrombopag)在临床上的应用表现出较好的安全性和耐受性。在使用过程中仍需严格注意患者的肝功能、血小板计数和其他相关指标,在医生的指导下进行用药,以确保患者的安全。

4. 结语

瑞弗兰(Eltrombopag)作为治疗血小板减少症的一线药物,其纳入医保将为患者带来更多的经济和医疗福利。此举不仅有助于提高患者的治疗便利性,也为广大患者提供了更加可及的治疗选择。尽管瑞弗兰(Eltrombopag)已经纳入医保,但在使用时仍需严格按照医生的建议,并进行定期的监测和随访,以确保治疗效果和患者的安全。