凡德他尼(Vandetanib)Caprelsa是什么时候上市的,凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前在中国没有上市，因此患者无法在国内药房购买。
1. 凡德他尼的上市时间
凡德他尼（Caprelsa）于2011年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为治疗无法切除的甲状腺髓样癌（medullary thyroid carcinoma, MTC）的一种重要药物。其上市标志着靶向治疗在甲状腺癌领域的一个重要进展，能够为患者提供新的治疗选择。
2. 凡德他尼的作用机制
凡德他尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能够有效地抑制与肿瘤生长和转移相关的多个信号通路。通过靶向血管内皮生长因子（VEGF）和表皮生长因子（EGF），凡德他尼能够减少肿瘤细胞的增殖和血管生成，从而抑制肿瘤的生长。
3. 甲状腺癌的治疗进展
甲状腺癌的病理多样性使得靶向治疗变得至关重要。凡德他尼作为首个获批用于甲状腺髓样癌的靶向药物，为医生提供了新的空前机会。此外，研究也在不断探索其对其他甲状腺癌类型的潜在疗效，以扩大其临床应用范围。
4. 凡德他尼在肺癌中的研究
虽然凡德他尼主要用于甲状腺癌，但研究也表明其在某些肺癌类型中的应用潜力。一些临床试验评估了凡德他尼在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效，结果显示凡德他尼可能在特定肿瘤亚型中发挥作用，值得进一步研究。
凡德他尼（Caprelsa）作为治疗甲状腺髓样癌的特效药，自2011年上市以来，为患者带来了新的希望。此外，其在其他癌症类型中的潜在应用仍在探索中，未来可能为更多患者提供治疗选择。
