吉瑞替尼
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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然而,
吉瑞替尼的疗程费用是一个值得关注的问题,尤其是对于许多患有白血病的患者和家庭来说。根据研究显示,吉瑞替尼的每月定价约为$22,500美元,每年的治疗费用可能超过$270,000美元。这样的高药价使得许多患者负担不起所需的治疗。
对于许多患者来说,白血病的治疗需要一个长期的过程。根据医生的处方和具体条件,患者可能需要服用吉瑞替尼几个月甚至几年。吉瑞替尼的高昂成本给患者和家庭带来了沉重的经济负担。
为了解决这个问题,各方正在采取措施以降低
吉瑞替尼的价格,并为患者提供更多的经济援助。一些医疗保险计划提供部分或全部的药物费用报销,以帮助患者减轻负担。此外,一些制药公司也提供患者援助计划,帮助负担不起高昂药费的患者获得折扣。一些非营利组织也提供经济援助,以确保所有患者都能够获得这种关键药物的治疗。
然而,
吉瑞替尼的高昂价格问题仍然没有得到完全解决。许多人认为,制药公司应该重新考虑药物的定价策略,以使更多的患者能够负担得起该药物。此外,加强政府监管以确保药物价格的合理性也是重要的一步。解决这个问题需要各方的共同努力和持续的关注。
在过去的几年中,吉瑞替尼已经成为许多患有某种类型白血病的患者的救命药物。它的出现为许多人带来了新的希望和生存机会。然而,高昂的药物费用限制了许多患者获得所需的治疗。解决这个问题需要医疗保险计划、制药公司、非营利组织和政府的共同努力,以确保每个患者都能够获得可承受的治疗费用。只有这样,我们才能为白血病患者提供更好的未来。