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乐卫玛(Lenvatinib)国内有没有上市

发布时间:2025-03-09 09:56:08 阅读:880 来源:问药网
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乐伐替尼

乐伐替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:  用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例。
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乐卫玛(Lenvatinib)国内有没有上市,乐卫玛(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。

乐卫玛(Lenvatinib)是一种用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌的药物。它通过抑制肿瘤的血管生成来抑制肿瘤的生长。在中国,人们对于乐卫玛是否已经在国内上市的问题非常关注。本文将对乐卫玛在中国大陆的上市情况进行简要描述。

1. 乐卫玛在中国大陆的上市审批情况

乐卫玛作为一种重要的抗肿瘤药物,其在中国大陆的上市审批历程备受关注。根据最新的信息,乐卫玛的上市申请已经提交至国家药品监督管理局(NMPA),并正在接受审批过程。就目前的信息而言,乐卫玛尚未在中国大陆获得正式批准上市。

2. 乐卫玛治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌的疗效和使用情况

乐卫玛作为一种靶向治疗药物,已经在国际上证明了对于肾癌、肝癌和甲状腺癌的疗效。临床试验结果显示,乐卫玛可以延长患者的生存期,并且在一些患者中显示出了显著的治疗效果。由于乐卫玛尚未在中国大陆上市,目前无法在该地区使用该药物进行治疗。

3. 乐卫玛是否在中国大陆以其他渠道获得?

尽管乐卫玛尚未在中国大陆获得正式批准上市,但一些专科医院或科研机构可以通过特殊途径获得乐卫玛用于临床研究或个体患者的治疗。这种情况通常出现在“进口药特药制度”或“临床急需康复处方”等特殊情况下。但这种渠道获取的乐卫玛并不普遍且数量较少,且需要满足特定条件。

尽管乐卫玛作为一种重要的肿瘤治疗药物,在国际上获得了一定的认可和应用,但目前在中国大陆尚未获得正式上市批准。随着时间的推移,我们期待乐卫玛能够尽快完成审批程序并在中国大陆上市,为肾癌、肝癌和甲状腺癌患者提供一种更有效的治疗选择。同时,我们也希望相关政府部门加快审批流程,以满足广大患者对该药物的需求。