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吡咯替尼治疗乳腺癌时能否和靶向治疗联合使用

发布时间:2025-03-09 15:37:31 阅读:928 来源:问药网
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吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮

吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮 生产厂家:中国恒瑞 功能主治:一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者 用法用量:  1.使用注意:  (1)本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用  (2)HER2 检测:在使用本品治疗前,应使用经充分验证的检测方法进行 HER2 状态的检测  (3)吡咯替尼仅可用于 HER2 阳性的乳腺癌患者  2.推荐剂量和给药方法  吡咯替尼:  (1)推荐剂量为 400 mg,每日 1 次,餐后 30 分钟内口服,每天同一时间服药  (2)连续服用,每 21 天为一个周期  (3)如果患者漏服了某一天的吡咯替尼,不需要补服,下一次按计划服药即可  卡培他滨:  (1)推荐剂量为 1000 mg/m2,每日 2 次口服(早晚各 1 次,每日总剂量 2000 mg/m2),在餐后 30 分钟内服用(早上一次与吡咯替尼同服)  (2)连续服用 14 天休息 7 天,每 21 天为一个周期  注:治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应  3.剂量调整  (1)治疗过程中如患者出现不良反应,可通过暂停给药、降低剂量或者停止给药进行管理,对于腹泻、皮肤不良反应可首先进行对症治疗并密切观察  (2)对症治疗后仍未缓解的不良反应,可参考表 1 原则对吡咯替尼/卡培他滨进行暂停用药或/和下调剂量  (3)吡咯替尼的剂量调整方法参见表 2  (4)一些持续存在的 2 级不良反应也可能需要多次暂停用药和/或下调剂量  (5)每次暂停均应在不良事件恢复至 0~1 级且并发症消失后再恢复给药  (6)吡咯替尼的每次连续暂停时间和每个周期累计暂停时间不应超过 14 天  (7)如暂停给药后受试者仍有临床不可控制(即临床治疗或观察 ≤ 14 天后仍存在,出现 ≥ 2 次)的不良事件,则在暂停后恢复用药时应减少一个水平的剂量,吡咯替尼允许下调最低剂量为 240 mg  (8)卡培他滨应该根据其现行说明书进行剂量延迟和/或减量
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吡咯替尼治疗乳腺癌时能否和靶向治疗联合使用,吡咯替尼(Pyrotinib)适用于:乳腺癌。吡咯替尼(Pyrotinib)推荐剂量为:400mg,每日1次,连续服用。每21天为一个周期。餐后30分钟内口服,每天同一时间服药,如果漏服了某一天的吡咯替尼,不需要补服,下一次按计划服药即可。

吡咯替尼(Pyrotinib)是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者。在靶向治疗的时代,结合不同的治疗策略已经成为提高患者生存率和生活质量的重要方向。本文将探讨吡咯替尼与其他靶向治疗联合使用的潜力和可行性。

1. 吡咯替尼的机制与应用

吡咯替尼通过特异性抑制HER2激酶的活性,从而阻断肿瘤细胞的增殖。其在临床试验中的应用显示出优于传统治疗方法的疗效,尤其是在对已有治疗抗药的HER2阳性乳腺癌患者中,给予了新的希望。

2. 靶向治疗的现状

在乳腺癌的治疗中,靶向治疗已经逐渐成为研究的重点。诸如曲妥珠单抗(Trastuzumab)、拉帕替尼(Lapatinib)等药物已被广泛使用,并取得了一定的疗效。随着耐药性问题的不断增加,如何将不同靶向药物联合使用成为了临床的重要课题。

3. 吡咯替尼与其他靶向药物的联合使用

目前已有研究表明,吡咯替尼与曲妥珠单抗等靶向治疗药物联合使用,可以产生协同效应,从而在抑制肿瘤生长和转移方面展现出更好的效果。这种联合治疗不仅能克服单一用药时可能出现的耐药问题,还有望提高患者的整体生存率。

4. 临床研究与应用前景

近期的多项临床研究正在评估吡咯替尼与其他靶向药物联合使用的有效性和安全性。初步数据显示,该联合方案在有效性和耐受性方面均表现良好。未来的研究将进一步揭示此类联合治疗的最佳方案,从而为临床实践提供更加坚实的依据。

综上所述,吡咯替尼在HER2阳性复发或转移性乳腺癌的治疗中展现出了良好的应用前景,与其他靶向治疗的联合使用可能为患者提供更有效的治疗选择。今后的临床研究将进一步完善这一领域的知识体系,有望为更多患者带来希望。