恩他卡朋
生产厂家:土耳其abdi lbrahim
功能主治:COMT抑制剂,辅助治疗帕金森,口服绝对生物利用度高
用法用量:用法用量 一片药片包含一个治疗剂量。 药片应整片吞服。 仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。 在三种规格(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200mg,150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选,选择其中一种规格作为最佳日剂量。 患者每次只服用一片本品。 患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时,更易出现恶心和呕吐。 卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg,因此,本品(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200 mg,150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。 通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。 从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗 a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。 例如: b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等,开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。 治疗开始时,应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。 c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗,在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼,第二天早晨开始服用本品。 首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。 ** 当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗 某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。 但是,对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者,不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。 建议这些患者在转至本品治疗前,先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗,并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。 恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。 因此,本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%,尤其是出现运动障碍的患者。 根据患者的临床条件,通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。 治疗过程中的剂量调整 当病情需要更多的左旋多巴时,在推荐的剂量范围内,应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。 如果需要减少左旋多巴用量,可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。 如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂,应遵循推荐的最大剂量。 中止本品治疗 如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗,转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗,不合并使用恩他卡朋,那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度,以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。 肝损害 肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意,可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。 肾损害 肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。 目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道,因此,重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
查看详情
恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)国内上市时间,恩他卡朋双多巴片(Levodopa/Carbidopa/Entacapone)在1998年在欧洲获得批准上市,在2000年被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于帕金森病的治疗。在中国的上市时间是2019年11月15日。
恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)是一种用于治疗帕金森病的复方药物,结合了左旋多巴(Levodopa)、卡比多巴(Carbidopa)和恩他卡朋(Entacapone)。这种药物通过显著提高脑内多巴胺浓度,从而改善帕金森病患者的运动症状。本文将探讨恩他卡朋双多巴片在中国的上市时间以及其在临床应用中的重要性。
1. 恩他卡朋双多巴片的上市背景
恩他卡朋双多巴片作为帕金森病的治疗方案之一,其关键成分——左旋多巴长期以来一直被广泛应用于帕金森病的治疗。伴随研究的深入,科学家们发现结合恩他卡朋可更有效地抑制多巴胺的分解,从而延长其疗效。中国对于新型药物的审批过程较为严格,因此,了解其上市背景有助于我们理清该药物的引入历程。
2. 国内上市时间
恩他卡朋双多巴片在中国的正式上市时间为2015年。在这一年,国家药品监督管理局(NMPA)批准了该药物的使用,标志着中国患者在治疗帕金森病方面有了更多的药物选择。上市后的临床应用显示,该药物有效改善了患者的运动能力,并降低了震颤及运动迟缓等症状。
3. 临床应用与效果
恩他卡朋双多巴片的临床应用效果显著。它不仅减轻了帕金森病患者的运动障碍,还有效延长了药物的作用时间。这使得患者在日常生活中能够享受更多的自主活动时间。此外,相较于单独使用左旋多巴或卡比多巴,恩他卡朋双多巴片的联合治疗在减少运动波动和脆弱期的发生率方面也展现出优势。
4. 未来的发展趋势
随着对帕金森病研究的深入,恩他卡朋双多巴片的应用前景愈发被看好。科学家们正在探索更多潜在的治疗方案,以提高患者的生活质量。同时,随着医疗技术的进步,如何更有效地利用该药物以及加强医生与患者之间的沟通也成了未来的一个发展方向。
总而言之,恩他卡朋双多巴片在中国的上市不仅为帕金森病患者提供了新的治疗选择,也为提升疾病管理水平开辟了新的路径。随着科研的不断进展,未来有望在治疗效果和患者体验上取得更显著的提升。