氯米帕明 Clomipramine Anafranil
生产厂家:美国Mallinckrodt
功能主治:适应症为各种病因和症状表现的抑郁状态
用法用量: 在开始使用安拿芬尼进行治疗之前,应首先治疗可能存在的低钾血症(参见注意事项) 应根据不同的个体及患者的情况确定给药剂量和给药方式。原则上应尽可能用最小剂量达到最佳疗效,且慎重地增加剂量,特别是在治疗老年及青春期患者时,因其对安拿芬尼的反应比中间年龄的患者更强。 为了预防可能出现的QT间期延长和5-羟色胺中毒,建议依照推荐的剂量使用安拿芬尼,当同时服用可能导致QT间期延长的药物或其它5-羟色胺激活药物时,应慎重增加安拿芬尼的剂量。 在使用本品治疗期间,应严密地监视患者的疗效及药物耐受性。 抑郁症、强迫症和恐怖症:治疗初期:每次一片,每日2-3次。以后的剂量视患者对药物的耐受性逐渐增加,如在治疗第一周每隔二、三天增加25毫克,直到每日4-6片。 在病情严重时,每日最大剂量可增加到250毫克。一旦病情显著改善,则将剂量调整到维持量,即平均每日25毫克片剂2-4片。 惊恐发作,广场恐怖:初期,每日服用10毫克,根据对药物的耐受程度来增加剂量以达理想疗效。每日所需量因病人而异,差距很大,从25毫克至100毫克不等,如病情需要,可增至150毫克。一般认为,治疗应至少持续6个月,在此期间可逐渐减少维持量。 伴有发作性睡病的猝倒症:每日口服本品25-75毫克。 慢性疼痛状态:剂量应个体化(每日10-150毫克),因考虑患者可能合并用止痛药(或可能减少止痛药的用量)。 老年患者:开始采用每日10毫克治疗,以后逐步增加剂量到每日30-50毫克的合适剂量,通常约需10日左右,以后维持此量直到治疗结束。 少年儿童患者: 强迫症:开始用10毫克片剂每日1片治疗,在10日内,5-7岁的儿童用量增至每日20毫克,8-14岁儿童增至每日20-50毫克,14岁以上的儿童增至50毫克或更多。 夜间遗尿(限5岁及5岁以上,且除外器质性原因;用药前需认真比较可能出现的风险与收益;应考虑到可能需要的替换治疗):初期日剂量:5-8岁--10毫克片剂,2-3片;9-12岁--25毫克片剂,1-2片;12岁以上--25毫克片剂,1-3片。在用药一周内无充分疗效时,应给以更高剂量。一般应在晚饭后一次性给药,但对入睡不久便遗尿的儿童要预先( 下午4时) 给予部分剂量。获得预期疗效后,应逐渐减少维持量,并继续治疗1-3个月。 尚无对5岁以下儿童的用药经验。 对于患有抑郁状态(可有不同原因及表现)、恐怖症、惊恐发作、发作性睡病伴发猝倒、慢性疼痛状态的少年儿童患者,没有足够的关于安拿芬尼安全性和有效性的证据。因此,对于患有这些疾病的0-17岁的患者,不推荐使用
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氯米帕明在国内上市了吗,氯米帕明(Clomipramine)于1989年美国批准上市,于2020年7月14日国内批准上市。
氯米帕明(Clomipramine)是一种经典的三环类抗抑郁药,主要用于治疗抑郁症和强迫症等精神疾病。近年来,伴随着人们对心理健康关注度的提升,氯米帕明在国内的市场反响备受关注。那么,这种药物是否已经在国内上市呢?
1. 氯米帕明的基本情况
氯米帕明于1960年代首次问世,作为一种三环类抗抑郁药,它的主要作用机制是通过抑制神经递质的重摄取,尤其是5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE),从而增加这些化学物质在脑内的浓度,改善抑郁症状。同时,氯米帕明还对强迫症和焦虑症显示了显著的疗效。
2. 国内市场的现状
截至目前,氯米帕明在中国的上市情况相对复杂。虽然该药物在国际市场上已经得到广泛应用,但在中国的注册进程相对滞后。由于药品注册需要符合多项严格的临床试验和审批条件,氯米帕明的上市一直处于待定状态。
3. 影响上市的因素
影响氯米帕明在国内上市的因素主要包括监管政策、市场需求、临床研究结果等。在中国,随着对精神健康问题的认知提升,相关政策也在不断变化,可能会影响精神药物的审批进度。同时,传统观念对精神疾病的偏见也可能对药物的接受度形成障碍。
4. 未来的展望
尽管目前氯米帕明尚未在国内上市,但随着心理健康意识的增强以及对抑郁症治疗需求的增加,未来药品监管部门可能会对该药物的审批持更为开放的态度。此外,与国际接轨的同时,国内部分药企也在积极探索三环类抗抑郁药的研究与开发,为患者提供更多的治疗选择。
氯米帕明作为一款在治疗抑郁症方面具有重要意义的药物,虽然目前在中国尚未上市,但从行业趋势来看,未来其上市前景依然值得期待。在这一过程中,我们期待更多的讨论和研究能够推动其顺利进入市场,为需要的人群带来更好的治疗选择。