达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉(Descovy)是一种新型的抗逆转录病毒药物,能有效预防和治疗HIV感染。同时,它还可以减少艾滋病病毒传播的风险。这款药品在美国、欧洲和加拿大等地已经得到了批准,并且被广泛应用于艾滋病治疗领域。
然而,达可辉的价格并不便宜,每年需要花费约20,000美元的治疗费用。虽然该药品有助于拯救病人的生命,但该高昂的价格仍然是担忧的焦点。
据悉,
达可辉由吉利德公司生产,该公司还生产了另一种倍他乐克(Truvada),这也是一种抗艾滋病毒药物。虽然两者的成分不同,但它们的价值都很高,同时需要同等的广告投入和生产成本。
在中国,
达可辉的销售价格也很昂贵,每年需要花费人民币十几万元,给患者和家庭带来了极大的经济负担。在这方面,吉利德公司也被业内外批评。
吉利德公司认为高价是由于研发和生产过程中的复杂性和高昂成本所致。但对于广大患者来说,高昂的药价往往无法承受,对于药企来说,拥有合理的定价和更完善的医保政策是一个必要的选择。
最近,吉利德公司还推出了一种新药,名为Tenofir alafenamide fumarate,它与达可辉拥有相同的成分,但更加安全、便宜和有效。如果该药可以在市场上获得批准并普及,它将成为一个良好的替代品,并为HIV病毒感染的患者带来更多的福音和希望。
总之,达可辉作为一种创新的艾滋病病毒治疗药品,虽有其不可替代的优势,但其高昂的价格却使得广大患者难以承受。我相信,药企的发展应该是为了人类的健康和福祉,而不是为了牟取暴利。在未来的发展中,我们应该加强药品定价和医保政策监管,使得药品价格更加合理,为人类的健康保驾护航。