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呋喹替尼的药物相互作用

发布时间:2025-03-11 17:33:34 阅读:1267 来源:问药网
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呋喹替尼 Fruquintinib 爱优特

呋喹替尼 Fruquintinib 爱优特 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:主要用于治疗转移性结直肠癌。 用法用量:  本品需在有经验的抗肿瘤医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次5mg(1粒,每粒含5mg呋喹替尼),每日1次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。  本品可与食物同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  持续按治疗周期服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂  停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循先暂停用药再下调剂量的原则。  暂停用药后,如不良反应在1周内恢复至≤1级,则继续按原剂量服用;如2周内恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次调整剂量至每日4mg(4粒,每粒含1mg呋喹替尼);第二次调整剂量至每日3mg(3粒,每粒含1mg呋喹替尼);若每日3mg仍不耐受,则永久停药。
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呋喹替尼的药物相互作用,呋喹替尼(Fruquintinib)是一种抗血管抑制剂类靶向药物,临床上常用于治疗中晚期的结直肠恶性肿瘤,其疗效如下:通过抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成,进而抑制肿瘤新生血管的形成,从而控制病情的进展,甚至可能使病灶消失;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

呋喹替尼(Fruquintinib)是一种新型口服靶向药物,主要用于治疗转移性结直肠癌。作为一种靶向治疗,呋喹替尼通过抑制血管生成途径在癌症治疗中发挥重要作用。药物之间的相互作用可能会影响其疗效和安全性,因此了解呋喹替尼的药物相互作用至关重要。

1. 药物代谢途径

呋喹替尼的代谢主要依赖于肝脏中的细胞色素P450酶系,特别是CYP3A4和CYP2C19。任何影响这些酶活性或抑制其作用的药物都有可能与呋喹替尼相互作用。例如,某些抗生素、抗真菌药物和抗病毒药物可能会导致呋喹替尼的血药浓度升高,增加副作用风险。

2. 共同用药的风险

在临床实践中,有些常用药物如抗酸药、某些抗癫痫药物、以及某些抗抑郁药物可能会干扰呋喹替尼的代谢。患者在同时使用这些药物时,需特别注意,因为这些相互作用可能导致药物疗效降低或不良反应增加。因此,在制定治疗方案时,医生需仔细评估患者的用药史,以避免潜在的药物相互作用。

3. 特殊人群的考虑

对于肝功能不全的患者,呋喹替尼的代谢过程可能受到影响,导致药物浓度异常。因此,这类患者在接受呋喹替尼治疗时,需要进行适当的剂量调整和监测。此外,老年患者和有多重用药需求的患者,特别需要关注药物相互作用,以确保能够安全有效地使用呋喹替尼。

4. 药物监测与调整

为了确保患者在使用呋喹替尼时的安全性,临床医师应定期进行药物监测,包括评估肝功能及其他相关指标。此外,对于可能会影响呋喹替尼治疗效果的药物,应优先考虑替代方案或调整药物剂量,以确保最佳的治疗效果。

了解呋喹替尼的药物相互作用对于优化治疗方案、提高患者的安全性和舒适度至关重要。在实际应用中,医生和患者需要紧密合作,定期评估用药情况,以减少潜在的相互作用风险,从而最大化治疗的获益。