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吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)的适应症和禁忌症是什么

发布时间:2025-03-13 13:45:03 阅读:1071 来源:问药网
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吉妥珠单抗奥唑米星

吉妥珠单抗奥唑米星 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:一款靶向CD33的免疫偶联物。 用法用量:用法用量  1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药)  -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。  -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  对于需要第二个诱导周期的患者,在第二个诱导周期中不要使用此药。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为第1天3mg/m2,与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者,本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。  -对于诱导周期,该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2,第8天3mg/m2。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为2mg/m2,作为单剂,每4周在第1天使用。  3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天服用。
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吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)的适应症和禁忌症是什么,吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)的适应症包括治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者,以及2岁及以上复发或对初始治疗没有响应的儿童患者。吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)的禁忌有:1、对该药物或其成分过敏者应避免使用;2、严重肝功能损害患者应在使用前咨询医生;3、该药物可能引起肺功能损害,有严重肺功能损害的患者也应咨询医生意见;4、孕妇、计划怀孕或哺乳期妇女应在使用前咨询医生,因为该药物在这些人群中的安全性尚未得到充分研究。

吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)是一种结合了单克隆抗体和细胞毒性药物的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是急性髓性白血病(AML)。它通过靶向CD33抗原,杀死白血病细胞,以期达到治疗效果。与所有药物一样,吉妥珠单抗奥唑米星也有其适应症和禁忌症,了解这些内容对于患者的安全和病情管理至关重要。

1. 适应症

吉妥珠单抗奥唑米星主要适用于治疗表达CD33抗原的急性髓性白血病患者,尤其是以下几类人群:

初治的老年急性髓性白血病患者:用于未接受过任何治疗的成人患者,能有效提高缓解率和生存率。

复发或难治性急性髓性白血病患者:对既往治疗无效的患者,吉妥珠单抗奥唑米星可作为后续治疗选项。

此外,在某些情况下,可能会考虑在联合化疗中使用,进一步增强疗效。

2. 禁忌症

虽然吉妥珠单抗奥唑米星在白血病治疗中表现出一定的疗效,但也存在一些禁忌症,需要特别

已知对该药物的活性成分或任何辅料过敏的患者,不应使用。

有严重肝功能损害的患者:由于药物代谢主要在肝脏进行,严重肝损害可能导致药物不良反应加剧。

孕妇及哺乳期妇女:因潜在的胎儿或婴儿风险,使用时需极其谨慎。

同时,患有严重心血管疾病、感染或其他严重并发症的患者在使用前应与医生详细讨论,以评估潜在风险。

3. 不良反应

在使用吉妥珠单抗奥唑米星时,患者可能会经历一些不良反应,包括但不限于:

骨髓抑制:可能导致白细胞、红细胞及血小板减少症,加大感染、贫血及出血的风险。

过敏反应:包括皮疹、瘙痒等,严重者可能导致休克。

肝功能损害:监测肝功能指标非常重要,若出现异常应及时处理。

4. 结论

总体而言,吉妥珠单抗奥唑米星作为一种针对急性髓性白血病的靶向治疗药物,具有显著的临床价值。医生在开具该药物时需充分考虑患者的具体情况,仔细评估其适应症与禁忌症,以确保治疗的安全性与有效性。患者在接受治疗期间也应保持与医务人员的紧密沟通,及时反馈任何不适反应,确保得到适当的管理与支持。