芦可替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：芦可替尼/鲁索替尼 （Ruxolitinib）是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂
用法用量：不良反应 一、> 10%(MF和PV) 1、贫血(96.1%)，血小板减少症(69.7%)，ALT增加，1级(25.2%) 2、挫伤(23.2%)，中性粒细胞减少症(18.7%)，头晕(18.1%) 3、AST升级，1级(17.1%)，胆固醇增加，1级(16.8%)，头痛(14.8%) 二、> 10%(GvHD) 1、贫血(75%)，血小板减少症(75%)，血小板减少症，3-4级(61%) 2、中性粒细胞减少症(58%)，感染(55%)，水肿(51%) 3、出血(49%)，贫血，3-4级(45%)，感染，3-4级(41%) 4、中性粒细胞减少症(40%)，升高的ALT / AST(48%)，疲劳(37%) 5、细菌感染(32%)，3-4级细菌感染(28%)，出血，3-4级(20%) 6、疲劳，3-4级(14%)，3-4级水肿(13%)，高甘油三酯血症(11%) 三、1-10%(MF和PV) 1、尿路感染(9%)，体重增加(7.1%)，肠胃气胀(5.2%) 2、带状疱疹(1.9%)，ALT增加，2级(1.9%)，ALT增加，3级(1.3%) 四、1-10%(GvHD) 1、升高的ALT / AST，3-4级(6-8%) 2、高甘油三酯血症，3-4级(1%) 五、<1% 1、AST，2级增加(0.6%) 2、胆固醇增加，2级(0.6%)
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其次，真性红细胞增多症是一种骨髓性肿瘤，其特征是骨髓中红细胞的过度增生。这种疾病会导致血液黏稠度增加，从而引起血栓形成、头痛、视力障碍等症状。芦可替尼可以通过抑制病变基因的活性，减少红细胞生成的异常，缓解患者的症状，并且可以延长患者的生存期。因此，对于真性红细胞增多症患者来说，芦可替尼是一种非常有价值的治疗选择。
最后，皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病是一种移植后并发症，其特征是移植物攻击宿主组织。这种疾病会导致皮肤、消化道、肝脏等器官受损，严重威胁患者的生命。芦可替尼可以通过抑制免疫反应的活性，减少移植物攻击宿主组织的程度，从而改善患者的症状，并且可以提高患者的生存率。因此，对于皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病患者来说，芦可替尼是一种非常重要的治疗药物。总结来说，芦可替尼适用于一些特定的疾病，包括骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。对于这些疾病的患者来说，芦可替尼可以改善他们的症状和生活质量，并且延长他们的生存期。然而，需要注意的是，芦可替尼并非适用于所有患者，因此在使用该药物之前，患者应该咨询医生的意见，并根据医生的指导进行治疗。
