司替戊醇
生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd.
功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作
用法用量: 成人 癫痫发作 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测 儿童 癫痫发作 ≥2岁 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 <2岁:安全性和有效性尚未确立 ≥2岁 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测
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Lucistir司替戊醇(Stiripentol)的用法用量及副作用,Lucistir(Stiripentol)的常见副作用包括嗜睡、食欲下降、激越、共济失调、体重下降、张力减退、恶心、震颤、构音障碍和失眠等。使用时应注意观察患者的状态,如出现不适症状,应及时听从医生建议暂停用药或永久停药。但需要注意的是,停药应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险。
司替戊醇(Stiripentol)是一种用于治疗癫痫的药物,特别是针对Dravet综合征相关的癫痫发作。Dravet综合征是一种罕见的严重癫痫综合征,通常在婴儿期出现,表现为难治性癫痫发作。司替戊醇作为一种新增的治疗选项,为许多患者带来了希望。本文将详细介绍司替戊醇的用法用量及可能的副作用。
1. 用法用量
司替戊醇的用法通常依据患者的具体情况来制定。成人和12岁以上的儿童的初始剂量为每日1000毫克,通常分为两到三次服用。在医生的指导下,剂量可以逐渐增加,最高可以达到每日2000毫克。对于6岁至11岁的儿童,初始剂量为每日500毫克,亦可分为两到三次服用,最大剂量为每日1000毫克。使用时应根据患者的耐受性及癫痫控制情况进行调整。
2. 适应症
司替戊醇主要用于治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作。该药物常常与其他抗癫痫药物联合使用,以增强疗效。临床试验显示,在治疗过程中,许多患者的发作频率明显减少,从而改善生活质量。
3. 副作用
虽然司替戊醇对部分患者显示出良好的疗效,但也可能引发一些副作用。常见的副作用包括嗜睡、食欲减退、失眠和疲乏等。不典型的副作用还可能包括行为改变、注意力集中困难、及胃肠道不适等。在使用过程中,医生可能会定期进行监控,以确保患者的安全,并及时调整药物剂量。
4. 注意事项
在服用司替戊醇时,应注意以下事项:首先,患者在开始使用该药物时应告知医生任何既往疾病情况,特别是肝脏或肾脏疾病。其次,对于孕妇或哺乳期妇女,使用该药物需格外谨慎,必须在医生的指导下权衡风险与收益。此外,与其他抗癫痫药物的联合使用时,需特别关注药物之间的相互作用,确保安全性。
总的来说,司替戊醇作为一种针对Dravet综合征的治疗药物,为患者提供了新的治疗选择。患者在使用前应咨询专业医生,了解相关用法和潜在副作用,以便更好地管理自身健康。