首页 > 用药指导 > 文章详情

LuciRit利特昔替尼(Ritlecitinib)国内上市时间

发布时间:2025-03-14 10:55:00 阅读:1357 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
查看详情

LuciRit利特昔替尼(Ritlecitinib)国内上市时间,LuciRit(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型的药物,主要用于治疗斑秃等自身免疫性疾病。近年来,随着对这些病症的研究不断深入,利特昔替尼因其独特的作用机制和良好的临床试验结果而受到广泛关注。本文将探讨利特昔替尼在中国的上市时间及相关信息。

1. 利特昔替尼的作用机制

利特昔替尼是一种口服JAK抑制剂,通过抑制细胞内酪氨酸激酶的活性,进而减少炎症反应和免疫反应。这种机制使其在治疗斑秃等自身免疫性疾病中显示出潜力,能够促进毛发再生,为许多患者带来了新的希望。

2. 临床试验结果

在临床研究中,利特昔替尼显示了良好的疗效和安全性。多项研究表明,该药物能有效减少斑秃患者头皮或身体部位的脱发情况,促进毛发的再生。此外,副作用相对较少,为临床应用提供了基础。

3. 国内上市进程

关于利特昔替尼的国内上市,相关企业已向中国药品监管部门提交了上市申请。根据目前的信息,预计利特昔替尼将在不久的将来获得批准进入中国市场,这为广大斑秃患者提供了新的治疗选择。

4. 市场前景与患者期待

随着国内对自身免疫性疾病治疗需求的增加,利特昔替尼的上市将引发相应的市场关注。众多患者对该药物寄予厚望,希望其能改善自身的病情,恢复健康的生活。医疗界也期盼这种创新药物能够为斑秃的治疗带来新的突破。

综上所述,利特昔替尼(Ritlecitinib)作为一种潜在的治疗斑秃的新药,正在向中国市场迈进。其上市将为患者带来新的希望,同时也为未来的研究和治疗开辟了新的方向。希望在不久的将来,更多的患者能够受益于这一创新疗法。