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RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)的有效期是多长时间

发布时间:2025-03-14 11:14:08 阅读:1188 来源:问药网
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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa

乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者 用法用量:  •治疗前更新免疫接种情况,并考虑评估活动性和潜伏性结核病、病毒性肝炎、肝功能和妊娠状况  •如果绝对淋巴细胞计数小于 500 个细胞/mm3、绝对中性粒细胞计数小于1000 个细胞/mm3 或血红蛋白水平小于8g/dL,则避免开始或中断LuciUpa。  类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和非放射学中轴脊柱关节炎  •推荐剂量为每日一次,每次15mg。  特应性皮炎  •12岁及以上体重至少40公斤的儿科患者和65岁以下的成年人:每日口服 15 mg开始治疗。如果未达到充分反应,请考虑将剂量增加至每日口服30mg一次。  •65岁及以上的成年人:推荐剂量为每日一次,每次15mg。  •严重肾功能不全:推荐剂量为每日一次,每次15mg。  溃疡性结肠炎  •成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续8周。推荐维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到充分治疗反应,请停用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。  • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。  克罗恩病  • 成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续12周。推荐的维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可以考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到足够的治疗反应,请停止使用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。  • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。
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RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)的有效期是多长时间,RINVOQ(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年2月获得批准。RINVOQ(Upadacitinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的口服靶向药物,特别是在类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等病症中的应用而受到关注。了解乌帕替尼的有效期对于患者和临床医生在药物管理和疗效评估中至关重要。本文将详细探讨乌帕替尼的有效期及其相关信息。

1. 乌帕替尼的药物简介

乌帕替尼是一种选择性Janus激酶1(JAK1)抑制剂,主要用于治疗成人和青少年患者的类风湿性关节炎、银屑病以及特应性皮炎等多种情况。作为一种靶向疗法,乌帕替尼通过抑制与免疫反应相关的信号通路,减轻炎症反应,从而改善患者的症状。

2. 有效期的相关研究

乌帕替尼的有效期通常指药物在体内的药理活性持续时间。根据现有的临床试验和研究,乌帕替尼在给药后通常会在3至5天内达到血药浓度峰值。其半衰期约为8到14小时,意味着在此时间段内血药浓度会减少一半。对于绝大多数患者而言,每日一次的给药方案通常能够维持治疗效果。

3. 影响有效期的因素

乌帕替尼的有效期可能受到多种因素的影响,包括患者的个体差异、合并用药、肝肾功能等。某些患者可能由于代谢速率的不同,导致药物在体内的浓度变化。因此,医生在制定治疗方案时需综合考虑这些因素,以确保最佳的疗效和安全性。

4. 医生的监测和调整

在使用乌帕替尼治疗的过程中,医生通常会定期监测患者的状态,以评估药物的疗效和副作用。如果患者对药物反应不佳,可能需要调整剂量或更换治疗方案。通过定期检查和动态调整,能够帮助患者获得更好的治疗效果。

总结而言,乌帕替尼(Upadacitinib)是一种具有重要临床价值的药物,其有效期在多方面的研究中得到了证明。了解其有效期及影响因素,将有利于患者在治疗过程中获得理想的疗效。同时,积极与医生沟通,将有助于实现更为个性化的治疗方案。